- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06338098
Undersöker effekten av ett 8-veckors Heartfulness-meditationsprogram på anställds utbrändhet och stress på veterinärmedicinska specialitetssjukhus
1 april 2024 uppdaterad av: Heartfulness Institute
Denna kvantitativa studie bedömer effekterna av meditation och avslappningsmetoder på minskningen av utbrändhet och stress hos veterinärvårdspersonal.
Bedömningar vid baslinjen kommer att inkludera Perceived Stress Scale (PSS) och Maslach Burnout Toolkit, och samma frågeformulär samlades in under vecka 8 och vecka 16.
Frågeformuläret från Googles formulär kommer att be deltagaren om sin e-postadress.
Formuläret kommer också att innehålla en fråga som väcker intresse för att delta i det 8 veckor långa Heartfulness Meditation-programmet.
Programmet kommer att innehålla verktyg som främjar en hjärtbaserad vårdande miljö med fokus på avslappning, och verktyg för att hantera utbrändhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna forskning är att undersöka effekterna av meditation och avslappningsmetoder på minskningen av utbrändhet och stress hos veterinärvårdare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
74
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02130
- Angell Animal Medical Center,
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att kvalificera dig för denna studie måste du vara över 18 år och anställd hos MSPCA-Angell.
Exklusions kriterier:
- Du är utesluten från studien om du upplever självmordstankar, eller någonsin har fått diagnosen manodepressiva störningar, posttraumatisk stressyndrom (PTSD), psykotiska störningar eller andra psykiatriska tillstånd som kräver behandling. Alla berättigade medlemmar uppmanas att kontrollera med sin vårdgivare innan deltagande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen hade ingen förändring i sina dagliga rutiner.
|
|
Experimentell: Heartfulness Group
Deltagare i meditationsprogrammet kommer att förses med guidade meditations- och avslappningsljudklipp för att spendera cirka 20 minuter per dag på meditations- och avslappningsaktiviteterna och deltar varje vecka i ett 20-30 minuters webbseminarium om meditation online med en certifierad meditationstränare.
Alla meditations- och avslappningsövningar kan utföras i bekvämligheten av ditt eget hem eller annan plats som du väljer.
Interventionen kommer att vara helt online.
|
Heartfulness Meditation-programmet kommer att förses med guidade meditations- och avslappningsljudklipp för att spendera cirka 20 minuter per dag på meditations- och avslappningsaktiviteterna och delta varje vecka i ett 20-30 minuters webbseminarium om meditation online med en certifierad meditationstränare.
Alla meditations- och avslappningsövningar kan utföras i bekvämligheten av ditt eget hem eller annan plats som du väljer.
Interventionen kommer att vara helt online.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Bedöm den nuvarande nivån av ångest
Tidsram: Vecka 0
|
Att bedöma den aktuella nivån av stressnivåer genom Perceived Stress Scale.
Individuella poäng på PSS kan variera från 0 till 40 med högre poäng som indikerar högre upplevd stress.
|
Vecka 0
|
Ändrar stressnivån
Tidsram: Vecka 8 och vecka 16
|
För att bedöma den positiva effekten av Heartfulness-programmet för att minska stressen.
Individuella poäng på PSS kan variera från 0 till 40 med högre poäng som indikerar högre upplevd stress.
|
Vecka 8 och vecka 16
|
Bedöm den nuvarande nivån av utbrändhet
Tidsram: Vecka 0
|
Att bedöma den nuvarande nivån av utbrändhetsnivåer genom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderade Maslach Burnout Inventory för vårdpersonal (MBI-HSS) och Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS bestod av 22 frågor i 3 underskalor; Emotionell utmattning (EE)-9 frågor, Depersonalization (DP)-5 frågor och självupplevd brist på personliga prestationer (PA)-8 frågor.
Svaren poängsattes på en sex-gradig Likert-skala (från 0 = aldrig till 6 = varje dag) för varje delskala och tabellerades i tre nivåer (lågt, måttligt eller högt) baserat på referensintervallen som tillhandahålls med MBI-HSS.
Ju högre poäng desto sämre nivåer av utbrändhet.
AWS är ett frågeformulär med 28 punkter som är uppdelat i sex områden med en svarsskala från 1 (Instämmer inte alls) till 5 (Instämmer helt).
Högre poäng i ett delområde visar ett bättre område i arbetslivet.
|
Vecka 0
|
Ändrar nivå av utbrändhet
Tidsram: Vecka 8 och vecka 16
|
För att bedöma den positiva effekten av Heartfulness-programmet på att förbättra utbrändhetsnivåerna genom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderade Maslach Burnout Inventory för vårdpersonal (MBI-HSS) och Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS bestod av 22 frågor i 3 underskalor; Emotionell utmattning (EE)-9 frågor, Depersonalization (DP)-5 frågor och självupplevd brist på personliga prestationer (PA)-8 frågor.
Svaren poängsattes på en sex-gradig Likert-skala (från 0 = aldrig till 6 = varje dag) för varje delskala och tabellerades i tre nivåer (lågt, måttligt eller högt) baserat på referensintervallen som tillhandahålls med MBI-HSS.
Ju högre poäng desto sämre nivåer av utbrändhet.
AWS är ett frågeformulär med 28 punkter som är uppdelat i sex områden med en svarsskala från 1 (Instämmer inte alls) till 5 (Instämmer helt).
Högre poäng i ett delområde visar ett bättre område i arbetslivet.
|
Vecka 8 och vecka 16
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
2 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
2 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2024
Första postat (Faktisk)
29 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HFNVSH.001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Publicera ett forskningsdokument med detaljer om studiens design, protokoll, analys av data och rapport om konsekvenserna för stresshantering och välbefinnande.
Tidsram för IPD-delning
Börjar sex månader efter publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillgångskriterier IPD och all ytterligare stödjande information kommer att delas med forskarna som främjar forskning inom stresshantering och verktyg för emotionell välbefinnande.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Påfrestning
-
Massachusetts General HospitalAvslutadPåfrestning | Känslomässig stress | Psykologisk stress | Social stress | LivsstressFörenta staterna
-
Holly RisdonBPAi; American Institute of StressHar inte rekryterat ännu
-
Mälardalen UniversityAvslutadHälsobeteende | Psykologisk stress | Occupation-Related Stress DisorderSverige
-
The Touro College and University SystemAvslutadStress, psykologisk | Stress, Fysiologisk | Stress, jobb | Student utbrändhetFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityAvslutadPsykologisk stress | Fysiologisk stress
-
Region SkaneHar inte rekryterat ännu
-
Goddess Zena I. JonesRekrytering
-
Region GävleborgUniversity of GavleHar inte rekryterat ännuArbetsrelaterad stress
-
Karolinska InstitutetAvslutad
-
Claude Bernard UniversityRekryteringStress, psykologisk | Stress, Fysiologisk | Tenta stressFrankrike
Kliniska prövningar på 8-veckors meditationsprogram för friskvård och avslappning
-
MOA Health Science FoundationAvslutadMentala störningar | Friska | Fysiska störningarJapan
-
Massachusetts General HospitalCenters for Disease Control and PreventionAvslutadDepressionFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeAnn Arbor Steg II Diffust stort B-cellslymfom | Ann Arbor Steg III Diffust stort B-cellslymfom | Ann Arbor Steg IV Diffust stort B-cellslymfomFörenta staterna