Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker effekten av ett 8-veckors Heartfulness-meditationsprogram på anställds utbrändhet och stress på veterinärmedicinska specialitetssjukhus

1 april 2024 uppdaterad av: Heartfulness Institute
Denna kvantitativa studie bedömer effekterna av meditation och avslappningsmetoder på minskningen av utbrändhet och stress hos veterinärvårdspersonal. Bedömningar vid baslinjen kommer att inkludera Perceived Stress Scale (PSS) och Maslach Burnout Toolkit, och samma frågeformulär samlades in under vecka 8 och vecka 16. Frågeformuläret från Googles formulär kommer att be deltagaren om sin e-postadress. Formuläret kommer också att innehålla en fråga som väcker intresse för att delta i det 8 veckor långa Heartfulness Meditation-programmet. Programmet kommer att innehålla verktyg som främjar en hjärtbaserad vårdande miljö med fokus på avslappning, och verktyg för att hantera utbrändhet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna forskning är att undersöka effekterna av meditation och avslappningsmetoder på minskningen av utbrändhet och stress hos veterinärvårdare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att kvalificera dig för denna studie måste du vara över 18 år och anställd hos MSPCA-Angell.

Exklusions kriterier:

  • Du är utesluten från studien om du upplever självmordstankar, eller någonsin har fått diagnosen manodepressiva störningar, posttraumatisk stressyndrom (PTSD), psykotiska störningar eller andra psykiatriska tillstånd som kräver behandling. Alla berättigade medlemmar uppmanas att kontrollera med sin vårdgivare innan deltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen hade ingen förändring i sina dagliga rutiner.
Experimentell: Heartfulness Group
Deltagare i meditationsprogrammet kommer att förses med guidade meditations- och avslappningsljudklipp för att spendera cirka 20 minuter per dag på meditations- och avslappningsaktiviteterna och deltar varje vecka i ett 20-30 minuters webbseminarium om meditation online med en certifierad meditationstränare. Alla meditations- och avslappningsövningar kan utföras i bekvämligheten av ditt eget hem eller annan plats som du väljer. Interventionen kommer att vara helt online.
Heartfulness Meditation-programmet kommer att förses med guidade meditations- och avslappningsljudklipp för att spendera cirka 20 minuter per dag på meditations- och avslappningsaktiviteterna och delta varje vecka i ett 20-30 minuters webbseminarium om meditation online med en certifierad meditationstränare. Alla meditations- och avslappningsövningar kan utföras i bekvämligheten av ditt eget hem eller annan plats som du väljer. Interventionen kommer att vara helt online.
Andra namn:
  • 8 veckors Heartfulness Meditationsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm den nuvarande nivån av ångest
Tidsram: Vecka 0
Att bedöma den aktuella nivån av stressnivåer genom Perceived Stress Scale. Individuella poäng på PSS kan variera från 0 till 40 med högre poäng som indikerar högre upplevd stress.
Vecka 0
Ändrar stressnivån
Tidsram: Vecka 8 och vecka 16
För att bedöma den positiva effekten av Heartfulness-programmet för att minska stressen. Individuella poäng på PSS kan variera från 0 till 40 med högre poäng som indikerar högre upplevd stress.
Vecka 8 och vecka 16
Bedöm den nuvarande nivån av utbrändhet
Tidsram: Vecka 0
Att bedöma den nuvarande nivån av utbrändhetsnivåer genom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderade Maslach Burnout Inventory för vårdpersonal (MBI-HSS) och Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS bestod av 22 frågor i 3 underskalor; Emotionell utmattning (EE)-9 frågor, Depersonalization (DP)-5 frågor och självupplevd brist på personliga prestationer (PA)-8 frågor. Svaren poängsattes på en sex-gradig Likert-skala (från 0 = aldrig till 6 = varje dag) för varje delskala och tabellerades i tre nivåer (lågt, måttligt eller högt) baserat på referensintervallen som tillhandahålls med MBI-HSS. Ju högre poäng desto sämre nivåer av utbrändhet. AWS är ett frågeformulär med 28 punkter som är uppdelat i sex områden med en svarsskala från 1 (Instämmer inte alls) till 5 (Instämmer helt). Högre poäng i ett delområde visar ett bättre område i arbetslivet.
Vecka 0
Ändrar nivå av utbrändhet
Tidsram: Vecka 8 och vecka 16
För att bedöma den positiva effekten av Heartfulness-programmet på att förbättra utbrändhetsnivåerna genom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderade Maslach Burnout Inventory för vårdpersonal (MBI-HSS) och Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS bestod av 22 frågor i 3 underskalor; Emotionell utmattning (EE)-9 frågor, Depersonalization (DP)-5 frågor och självupplevd brist på personliga prestationer (PA)-8 frågor. Svaren poängsattes på en sex-gradig Likert-skala (från 0 = aldrig till 6 = varje dag) för varje delskala och tabellerades i tre nivåer (lågt, måttligt eller högt) baserat på referensintervallen som tillhandahålls med MBI-HSS. Ju högre poäng desto sämre nivåer av utbrändhet. AWS är ett frågeformulär med 28 punkter som är uppdelat i sex områden med en svarsskala från 1 (Instämmer inte alls) till 5 (Instämmer helt). Högre poäng i ett delområde visar ett bättre område i arbetslivet.
Vecka 8 och vecka 16

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

2 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2024

Första postat (Faktisk)

29 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HFNVSH.001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Publicera ett forskningsdokument med detaljer om studiens design, protokoll, analys av data och rapport om konsekvenserna för stresshantering och välbefinnande.

Tidsram för IPD-delning

Börjar sex månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgångskriterier IPD och all ytterligare stödjande information kommer att delas med forskarna som främjar forskning inom stresshantering och verktyg för emotionell välbefinnande.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på 8-veckors meditationsprogram för friskvård och avslappning

3
Prenumerera