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動物病院での従業員の燃え尽き症候群とストレスに対する 8 週間のハートフルネス瞑想プログラムの効果を調査

2024年4月1日 更新者:Heartfulness Institute
この定量的研究では、獣医療従事者の燃え尽き症候群とストレスの軽減に対する瞑想とリラクゼーションの実践の効果を評価しています。 ベースラインでの評価には知覚ストレス スケール (PSS) とマスラッハ バーンアウト ツールキットが含まれ、同じアンケートが第 8 週と第 16 週に収集されました。 Google フォームのアンケートでは、参加者にメール アドレスを尋ねます。 このフォームには、8 週間のハートフルネス瞑想プログラムへの参加への関心を引き出す質問も含まれます。 このプログラムには、リラクゼーションに重点を置いた心の育成環境を促進するツールや、燃え尽き症候群に対処するためのツールが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、獣医療従事者の燃え尽き症候群とストレスの軽減に対する瞑想とリラクゼーションの実践の効果を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
        • Angell Animal Medical Center,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • この研究の参加資格を得るには、18 歳以上であり、MSPCA-Angell の従業員である必要があります。

除外基準:

  • 自殺念慮がある場合、または躁うつ病、心的外傷後ストレス障害(PTSD)、精神病性障害、または治療が必要なその他の精神疾患と診断されたことがある場合は、研究から除外されます。 資格のあるすべての会員は、参加する前に医療提供者に確認することをお勧めします。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群は日常生活に何の変化もありませんでした。
実験的:ハートフルネスグループ
瞑想プログラムの参加者には、ガイド付き瞑想とリラクゼーションの音声クリップが提供され、1 日あたり約 20 分間瞑想とリラクゼーションのアクティビティに費やし、認定瞑想トレーナーによる 20 ~ 30 分のオンライン瞑想ウェビナーに毎週参加できます。 すべての瞑想とリラクゼーションのエクササイズは、自宅やその他の好きな場所で快適に行うことができます。 介入は完全にオンラインで行われます。
ハートフルネス瞑想プログラムには、ガイド付きの瞑想とリラクゼーションの音声クリップが提供されます。瞑想とリラクゼーションのアクティビティに 1 日あたり約 20 分間費やし、認定された瞑想トレーナーによる 20 ~ 30 分のオンライン瞑想ウェビナーに毎週参加します。 すべての瞑想とリラクゼーションのエクササイズは、自宅やその他の好きな場所で快適に行うことができます。 介入は完全にオンラインで行われます。
他の名前:
  • 8週間のハートフルネス瞑想プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在の不安レベルを評価する
時間枠:0週目
知覚ストレススケールを通じて現在のストレスレベルを評価します。 PSS の個々のスコアは 0 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。
0週目
ストレスのレベルを変更します
時間枠:第8週と第16週
ストレスの軽減に対するハートフルネス プログラムの有益な効果を評価する。 PSS の個々のスコアは 0 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。
第8週と第16週
現在の燃え尽き症候群のレベルを評価する
時間枠:0週目
医療従事者向けの Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS) および Areas of Worklife (AWS) を含む Maslach Burnout Toolkit Scale を通じて、現在の燃え尽き症候群レベルを評価します。 MBI-HSS は、3 つのサブスケールにわたる 22 の質問で構成されていました。感情的疲労 (EE) - 9 つの質問、離人症 (DP) - 5 つの質問、および自己認識された個人的達成 (PA) - 8 つの質問。 回答は、下位尺度ごとに 6 段階のリッカート尺度 (0 = まったくないから 6 = 毎日の範囲) でスコア付けされ、MBI-HSS で提供される参照範囲に基づいて 3 段階 (低、中、または高) に表化されました。 スコアが高いほど、燃え尽き症候群のレベルは悪くなります。 AWS は 28 項目のアンケートであり、6 つの領域に細分化されており、回答尺度は 1 (非常にそう思わない) ~ 5 (非常にそう思う) です。 サブ領域のスコアが高いほど、仕事生活において優れた領域であることを示します。
0週目
バーンアウトのレベルを変更します
時間枠:第8週と第16週
医療従事者向けのマスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI-HSS) と仕事分野 (AWS) を含むマスラッハ バーンアウト ツールキット スケールを通じて、バーンアウト レベルの改善に対するハートフルネス プログラムの有益な効果を評価する。 MBI-HSS は、3 つのサブスケールにわたる 22 の質問で構成されていました。感情的疲労 (EE) - 9 つの質問、離人症 (DP) - 5 つの質問、および自己認識された個人的達成 (PA) - 8 つの質問。 回答は、下位尺度ごとに 6 段階のリッカート尺度 (0 = まったくないから 6 = 毎日の範囲) でスコア付けされ、MBI-HSS で提供される参照範囲に基づいて 3 段階 (低、中、または高) に表化されました。 スコアが高いほど、燃え尽き症候群のレベルは悪くなります。 AWS は 28 項目のアンケートであり、6 つの領域に細分化されており、回答尺度は 1 (非常にそう思わない) ~ 5 (非常にそう思う) です。 サブ領域のスコアが高いほど、仕事生活において優れた領域であることを示します。
第8週と第16週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月28日

一次修了 (実際)

2023年10月2日

研究の完了 (実際)

2023年10月2日

試験登録日

最初に提出

2024年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月23日

最初の投稿 (実際)

2024年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月1日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究デザイン、プロトコル、データ分析の詳細を記載した研究論文を出版し、ストレス管理や健康ツールへの影響について報告します。

IPD 共有時間枠

出版から6か月後から開始

IPD 共有アクセス基準

アクセス基準 IPD およびその他のサポート情報は、ストレス管理および感情的健康ツールの研究を進める研究者と共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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