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Untersuchung der Wirkung eines 8-wöchigen Heartfulness-Meditationsprogramms auf Burnout und Stress bei Mitarbeitern im Veterinary Specialty Hospital

1. April 2024 aktualisiert von: Heartfulness Institute
Diese quantitative Studie untersucht die Auswirkungen von Meditations- und Entspannungspraktiken auf die Reduzierung von Burnout und Stress bei tierärztlichem Personal. Zu den Beurteilungen zu Studienbeginn gehören die Perceived Stress Scale (PSS) und das Maslach Burnout Toolkit. In Woche 8 und Woche 16 wurden dieselben Fragebögen erhoben. Im Google-Formularfragebogen wird der Teilnehmer nach seiner E-Mail-Adresse gefragt. Das Formular enthält auch eine Frage, die Interesse an der Teilnahme am 8-wöchigen Heartfulness Meditation-Programm weckt. Das Programm umfasst Tools zur Förderung einer herzbasierten, nährenden Umgebung mit Schwerpunkt auf Entspannung sowie Tools zur Bewältigung von Burnout.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, die Auswirkungen von Meditations- und Entspannungspraktiken auf die Reduzierung von Burnout und Stress bei tierärztlichem Personal zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um sich für diese Studie zu qualifizieren, müssen Sie über 18 Jahre alt und Mitarbeiter von MSPCA-Angell sein.

Ausschlusskriterien:

  • Sie sind von der Studie ausgeschlossen, wenn bei Ihnen Suizidgedanken auftreten oder bei Ihnen jemals eine manisch-depressive Störung, eine posttraumatische Belastungsstörung (PTBS), psychotische Störungen oder andere behandlungsbedürftige psychiatrische Erkrankungen diagnostiziert wurden. Alle berechtigten Mitglieder werden gebeten, sich vor der Teilnahme bei ihrem Gesundheitsdienstleister zu erkundigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe hatte keine Änderung in ihren täglichen Routinen.
Experimental: Herzlichkeitsgruppe
Teilnehmer des Meditationsprogramms erhalten geführte Meditations- und Entspannungs-Audioclips, mit denen sie etwa 20 Minuten pro Tag an den Meditations- und Entspannungsaktivitäten teilnehmen können, und nehmen jede Woche an einem 20–30-minütigen Online-Meditationswebinar mit einem zertifizierten Meditationstrainer teil. Alle Meditations- und Entspannungsübungen können bequem bei Ihnen zu Hause oder an einem anderen Ort Ihrer Wahl durchgeführt werden. Die Intervention wird vollständig online stattfinden.
Das Heartfulness-Meditationsprogramm wird mit geführten Meditations- und Entspannungs-Audioclips ausgestattet, um etwa 20 Minuten pro Tag mit den Meditations- und Entspannungsaktivitäten zu verbringen und jede Woche an einem 20–30-minütigen Online-Meditations-Webinar mit einem zertifizierten Meditationstrainer teilzunehmen. Alle Meditations- und Entspannungsübungen können bequem bei Ihnen zu Hause oder an einem anderen Ort Ihrer Wahl durchgeführt werden. Die Intervention wird vollständig online stattfinden.
Andere Namen:
  • 8-wöchiges Herzlichkeitsmeditationsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie den aktuellen Grad der Angst
Zeitfenster: Woche 0
Zur Beurteilung des aktuellen Stressniveaus anhand der Skala für wahrgenommenen Stress. Die einzelnen PSS-Werte können zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Werte auf einen höheren wahrgenommenen Stress hinweisen.
Woche 0
Ändert das Stressniveau
Zeitfenster: Woche 8 und Woche 16
Bewertung der positiven Wirkung des Heartfulness-Programms auf die Reduzierung von Stress. Die einzelnen PSS-Werte können zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Werte auf einen höheren wahrgenommenen Stress hinweisen.
Woche 8 und Woche 16
Bewerten Sie den aktuellen Grad des Burnouts
Zeitfenster: Woche 0
Zur Beurteilung des aktuellen Ausmaßes des Burnouts mithilfe der Maslach Burnout Toolkit Scale, die das Maslach Burnout Inventory for Healthcare Professionals (MBI-HSS) und Areas of Worklife (AWS) umfasst. Der MBI-HSS umfasste 22 Fragen in drei Subskalen; Emotionale Erschöpfung (EE) – 9 Fragen, Depersonalisierung (DP) – 5 Fragen und selbst wahrgenommener Mangel an persönlicher Leistung (PA) – 8 Fragen. Die Antworten wurden auf einer sechsstufigen Likert-Skala (von 0 = nie bis 6 = täglich) für jede Unterskala bewertet und auf der Grundlage der im MBI-HSS bereitgestellten Referenzbereiche in drei Stufen (niedrig, mittel oder hoch) tabellarisch eingeteilt. Je höher der Wert, desto schlimmer ist das Burnout-Level. Der AWS ist ein Fragebogen mit 28 Punkten, der in sechs Bereiche mit einer Antwortskala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) unterteilt ist. Je höher die Punktzahl in einem Teilbereich ist, desto besser ist der Bereich im Arbeitsleben.
Woche 0
Ändert den Burnout-Grad
Zeitfenster: Woche 8 und Woche 16
Bewertung der positiven Auswirkungen des Heartfulness-Programms auf die Verbesserung des Burnout-Levels mithilfe der Maslach Burnout Toolkit Scale, die das Maslach Burnout Inventory for Healthcare Professionals (MBI-HSS) und Areas of Worklife (AWS) umfasste. Der MBI-HSS umfasste 22 Fragen in drei Subskalen; Emotionale Erschöpfung (EE) – 9 Fragen, Depersonalisierung (DP) – 5 Fragen und selbst wahrgenommener Mangel an persönlicher Leistung (PA) – 8 Fragen. Die Antworten wurden auf einer sechsstufigen Likert-Skala (von 0 = nie bis 6 = täglich) für jede Unterskala bewertet und auf der Grundlage der im MBI-HSS bereitgestellten Referenzbereiche in drei Stufen (niedrig, mittel oder hoch) tabellarisch eingeteilt. Je höher der Wert, desto schlimmer ist das Burnout-Level. Der AWS ist ein Fragebogen mit 28 Punkten, der in sechs Bereiche mit einer Antwortskala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) unterteilt ist. Je höher die Punktzahl in einem Teilbereich ist, desto besser ist der Bereich im Arbeitsleben.
Woche 8 und Woche 16

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HFNVSH.001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Veröffentlichen Sie ein Forschungspapier mit Details zum Studiendesign, Protokoll und Datenanalyse und berichten Sie über die Auswirkungen auf Stressbewältigungs- und Wellness-Tools.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn sechs Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Zugangskriterien IPD und alle zusätzlichen unterstützenden Informationen werden mit den Forschern geteilt, die die Forschung im Bereich Stressmanagement und Tools für emotionales Wohlbefinden vorantreiben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Betonen

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