- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06338098
Investigando o efeito de um programa de meditação Heartfulness de 8 semanas no esgotamento e estresse dos funcionários em um hospital especializado em veterinária
1 de abril de 2024 atualizado por: Heartfulness Institute
Este estudo quantitativo avalia os efeitos das práticas de meditação e relaxamento na redução do esgotamento e do estresse em profissionais de saúde veterinária.
As avaliações iniciais incluirão a Escala de Estresse Percebido (PSS) e o Maslach Burnout Toolkit, e os mesmos questionários foram coletados na Semana 8 e na Semana 16.
O questionário do formulário do Google solicitará ao participante seu endereço de e-mail.
O formulário também incluirá uma pergunta que suscitará interesse na participação no programa de 8 semanas de Meditação Heartfulness.
O programa incluirá ferramentas que promovam um ambiente estimulante baseado no coração, com foco no relaxamento, e ferramentas para lidar com o esgotamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo desta pesquisa é investigar os efeitos das práticas de meditação e relaxamento na redução do esgotamento e do estresse em profissionais de saúde veterinária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
74
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
- Angell Animal Medical Center,
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Para se qualificar para este estudo, você deve ter mais de 18 anos e ser funcionário da MSPCA-Angell.
Critério de exclusão:
- Você será excluído do estudo se tiver ideação suicida ou se já tiver sido diagnosticado com transtornos maníaco-depressivos, transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), transtornos psicóticos ou quaisquer outras condições psiquiátricas que requeiram tratamento. Todos os membros elegíveis são incentivados a consultar seu médico antes de participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle não teve nenhuma mudança em suas rotinas diárias.
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Experimental: Grupo Heartfulness
Os participantes do programa de meditação receberão clipes de áudio de meditação guiada e relaxamento para passar aproximadamente 20 minutos por dia nas atividades de meditação e relaxamento e participar todas as semanas de um webinar de meditação on-line de 20 a 30 minutos com um instrutor de meditação certificado.
Todos os exercícios de meditação e relaxamento podem ser realizados no conforto da sua casa ou em outro local de sua escolha.
A intervenção será inteiramente online.
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O programa Heartfulness Meditation receberá clipes de áudio de meditação guiada e relaxamento para gastar aproximadamente 20 minutos por dia em atividades de meditação e relaxamento e participar todas as semanas de um webinar de meditação online de 20 a 30 minutos com um instrutor de meditação certificado.
Todos os exercícios de meditação e relaxamento podem ser realizados no conforto da sua casa ou em outro local de sua escolha.
A intervenção será inteiramente online.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avalie o nível atual de ansiedade
Prazo: Semana 0
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Avaliar o nível atual de níveis de estresse por meio da Escala de Estresse Percebido.
As pontuações individuais no PSS podem variar de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior estresse percebido.
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Semana 0
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Altera o nível de estresse
Prazo: Semana 8 e Semana 16
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Avaliar o impacto benéfico do programa Heartfulness na redução do estresse.
As pontuações individuais no PSS podem variar de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior estresse percebido.
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Semana 8 e Semana 16
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Avalie o nível atual de Burnout
Prazo: Semana 0
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Avaliar o nível atual de níveis de burnout por meio da Maslach Burnout Toolkit Scale, que incluiu o Maslach Burnout Inventory para profissionais de saúde (MBI-HSS) e Áreas de Vida Profissional (AWS).
O MBI-HSS compreendeu 22 questões em 3 subescalas; Exaustão Emocional (EE)-9 questões, Despersonalização (DP)-5 questões e Autopercepção de falta de Realização Pessoal (PA)-8 questões.
As respostas foram pontuadas em uma escala Likert de seis pontos (variando de 0 = nunca a 6 = todos os dias) para cada subescala e tabuladas em três níveis (baixo, moderado ou alto) com base nos intervalos de referência fornecidos com o MBI-HSS.
Quanto maior a pontuação piores são os níveis de burnout.
O AWS é um questionário de 28 itens subdivididos em seis áreas com escala de resposta de 1 (Discordo totalmente) a 5 (Concordo totalmente).
Quanto maior a pontuação em uma subárea, mostra uma área melhor na vida profissional.
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Semana 0
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Altera o nível de Burnout
Prazo: Semana 8 e Semana 16
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Avaliar o impacto benéfico do programa Heartfulness na melhoria dos níveis de burnout por meio da Maslach Burnout Toolkit Scale, que incluiu o Maslach Burnout Inventory para profissionais de saúde (MBI-HSS) e Áreas de Vida Profissional (AWS).
O MBI-HSS compreendeu 22 questões em 3 subescalas; Exaustão Emocional (EE)-9 questões, Despersonalização (DP)-5 questões e Autopercepção de falta de Realização Pessoal (PA)-8 questões.
As respostas foram pontuadas em uma escala Likert de seis pontos (variando de 0 = nunca a 6 = todos os dias) para cada subescala e tabuladas em três níveis (baixo, moderado ou alto) com base nos intervalos de referência fornecidos com o MBI-HSS.
Quanto maior a pontuação piores são os níveis de burnout.
O AWS é um questionário de 28 itens subdivididos em seis áreas com escala de resposta de 1 (Discordo totalmente) a 5 (Concordo totalmente).
Quanto maior a pontuação em uma subárea, mostra uma área melhor na vida profissional.
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Semana 8 e Semana 16
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
2 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
2 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HFNVSH.001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Publique um artigo de pesquisa com detalhes sobre o desenho do estudo, protocolo, análise de dados e relatório sobre as implicações nas ferramentas de gerenciamento de estresse e bem-estar.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começando seis meses após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Critérios de acesso IPD e quaisquer informações de apoio adicionais serão compartilhadas com os pesquisadores que promovem pesquisas em gerenciamento de estresse e ferramentas de bem-estar emocional.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .