- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06338098
Undersøgelse af effekten af et 8-ugers Heartfulness-meditationsprogram på medarbejdernes udbrændthed og stress på veterinært specialhospital
1. april 2024 opdateret af: Heartfulness Institute
Denne kvantitative undersøgelse vurderer virkningerne af meditation og afspændingspraksis på reduktionen af udbrændthed og stress hos veterinærpersonale.
Vurderinger ved baseline vil omfatte Perceived Stress Scale (PSS) og Maslach Burnout Toolkit, og de samme spørgeskemaer blev indsamlet i uge 8 og uge 16.
Google-formularens spørgeskema beder deltageren om deres e-mailadresse.
Skemaet vil også indeholde et spørgsmål, der vækker interesse for deltagelse i det 8-ugers Heartfulness Meditation-program.
Programmet vil omfatte værktøjer, der fremmer et hjertebaseret nærende miljø med fokus på afslapning, og værktøjer til at håndtere udbrændthed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne forskning er at undersøge virkningerne af meditation og afslapningspraksis på reduktion af udbrændthed og stress hos veterinærpersonale.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
74
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02130
- Angell Animal Medical Center,
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For at kvalificere dig til dette studie skal du være over 18 år og ansat hos MSPCA-Angell.
Ekskluderingskriterier:
- Du er udelukket fra undersøgelsen, hvis du oplever selvmordstanker, eller nogensinde har været diagnosticeret med maniodepressive lidelser, posttraumatisk stresslidelse (PTSD), psykotiske lidelser eller andre psykiatriske tilstande, der kræver behandling. Alle berettigede medlemmer opfordres til at tjekke med deres sundhedsudbyder før deltagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen havde ingen ændringer i deres daglige rutiner.
|
|
|
Eksperimentel: Heartfulness gruppe
Deltagerne i meditationsprogrammet vil blive forsynet med guidet meditation og afspænding lydklip for at bruge cirka 20 minutter om dagen på meditations- og afspændingsaktiviteterne og deltage hver uge i et 20-30 minutters online meditationswebinar med en certificeret meditationstræner.
Alle meditations- og afspændingsøvelser kan udføres i ro og mag i dit eget hjem eller et andet sted efter eget valg.
Interventionen vil være helt online.
|
Heartfulness Meditation-programmet vil blive forsynet med guidet meditation og afslapning lydklip for at bruge cirka 20 minutter om dagen på meditations- og afspændingsaktiviteterne og deltage hver uge i et 20-30 minutters online meditationswebinar med en certificeret meditationstræner.
Alle meditations- og afspændingsøvelser kan udføres i ro og mag i dit eget hjem eller et andet sted efter eget valg.
Interventionen vil være helt online.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder det aktuelle niveau af angst
Tidsramme: Uge 0
|
At vurdere det aktuelle niveau af stressniveauer gennem Perceived Stress Scale.
Individuelle score på PSS kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
|
Uge 0
|
|
Ændrer stressniveau
Tidsramme: Uge 8 og uge 16
|
At vurdere den gavnlige effekt af Heartfulness-programmet på at sænke stress.
Individuelle score på PSS kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
|
Uge 8 og uge 16
|
|
Vurder det aktuelle niveau af udbrændthed
Tidsramme: Uge 0
|
At vurdere det nuværende niveau af udbrændthedsniveauer gennem Maslach Burnout Toolkit Scale, som inkluderede Maslach Burnout Inventory for sundhedspersonale (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS omfattede 22 spørgsmål på tværs af 3 underskalaer; Emotionel udmattelse (EE)-9 spørgsmål, Depersonalization (DP)-5 spørgsmål og selvopfattet mangel på personlig præstation (PA)-8 spørgsmål.
Svarene blev scoret på en seks-punkts Likert-skala (spænder fra 0 = aldrig til 6 = hverdag) for hver underskala og opdelt i tre niveauer (lav, moderat eller høj) baseret på referenceintervallerne leveret med MBI-HSS.
Jo højere score, jo værre er udbrændthedsniveauet.
AWS er et spørgeskema med 28 punkter opdelt i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Højere score i et delområde viser et bedre område i arbejdslivet.
|
Uge 0
|
|
Ændrer niveauet af udbrændthed
Tidsramme: Uge 8 og uge 16
|
At vurdere den gavnlige effekt af Heartfulness-programmet på at forbedre udbrændthedsniveauet gennem Maslach Burnout Toolkit Scale, som inkluderede Maslach Burnout Inventory for sundhedspersonale (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS omfattede 22 spørgsmål på tværs af 3 underskalaer; Emotionel udmattelse (EE)-9 spørgsmål, Depersonalization (DP)-5 spørgsmål og selvopfattet mangel på personlig præstation (PA)-8 spørgsmål.
Svarene blev scoret på en seks-punkts Likert-skala (spænder fra 0 = aldrig til 6 = hverdag) for hver underskala og opdelt i tre niveauer (lav, moderat eller høj) baseret på referenceintervallerne leveret med MBI-HSS.
Jo højere score, jo værre er udbrændthedsniveauet.
AWS er et spørgeskema med 28 punkter opdelt i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Højere score i et delområde viser et bedre område i arbejdslivet.
|
Uge 8 og uge 16
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
2. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HFNVSH.001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Udgiv et forskningspapir med detaljer om undersøgelsens design, protokol, analyse af data og rapport om konsekvenserne for stresshåndtering og velværeværktøjer.
IPD-delingstidsramme
Starter seks måneder efter udgivelsen
IPD-delingsadgangskriterier
Adgangskriterier IPD og enhver yderligere understøttende information vil blive delt med forskerne, der fremmer forskning i stresshåndtering og emotionelle velværeværktøjer.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 8-ugers wellness- og afslapningsmeditationsprogram
-
Massachusetts General HospitalCenters for Disease Control and PreventionAfsluttetDepressionForenede Stater
-
Institut de Cancérologie de LorraineRekrutteringIkke-metastaserende brystkræftFrankrig