- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06338098
Undersøker effekten av et 8-ukers Heartfulness-meditasjonsprogram på ansatts utbrenthet og stress ved veterinærsykehus
1. april 2024 oppdatert av: Heartfulness Institute
Denne kvantitative studien vurderer effekten av meditasjon og avspenningspraksis på reduksjon av utbrenthet og stress hos veterinærarbeidere.
Vurderinger ved baseline vil inkludere Perceived Stress Scale (PSS) og Maslach Burnout Toolkit, og de samme spørreskjemaene ble samlet inn i uke 8 og uke 16.
Spørreskjemaet fra Google-skjemaet vil be deltakeren om e-postadressen sin.
Skjemaet vil også inneholde et spørsmål som vekker interesse for å delta i det 8-ukers Heartfulness Meditation-programmet.
Programmet vil inneholde verktøy som fremmer et hjertebasert pleiende miljø med fokus på avslapning, og verktøy for å takle utbrenthet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne forskningen er å undersøke effekten av meditasjon og avspenningspraksis på reduksjon av utbrenthet og stress hos veterinærarbeidere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
74
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
- Angell Animal Medical Center,
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For å kvalifisere for dette studiet må du være over 18 år og ansatt i MSPCA-Angell.
Ekskluderingskriterier:
- Du er ekskludert fra studien hvis du opplever selvmordstanker, eller noen gang har blitt diagnostisert med manisk-depressive lidelser, posttraumatisk stresslidelse (PTSD), psykotiske lidelser eller andre psykiatriske tilstander som krever behandling. Alle kvalifiserte medlemmer oppfordres til å sjekke med helsepersonell før deltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen hadde ingen endring i sine daglige rutiner.
|
|
|
Eksperimentell: Hjertefullhetsgruppe
Deltakere i meditasjonsprogrammet vil bli utstyrt med veiledet meditasjons- og avspenningslydklipp for å bruke omtrent 20 minutter per dag på meditasjons- og avspenningsaktivitetene og delta hver uke i et 20-30 minutters online meditasjonswebinar med en sertifisert meditasjonstrener.
Alle meditasjons- og avspenningsøvelser kan utføres i komforten av ditt eget hjem eller et annet sted du velger.
Intervensjonen vil være helt online.
|
Heartfulness Meditation-programmet vil bli utstyrt med veiledet meditasjons- og avspenningslydklipp for å bruke omtrent 20 minutter per dag på meditasjons- og avslappingsaktivitetene og delta hver uke i et 20-30 minutters online meditasjonswebinar med en sertifisert meditasjonstrener.
Alle meditasjons- og avspenningsøvelser kan utføres i komforten av ditt eget hjem eller et annet sted du velger.
Intervensjonen vil være helt online.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder det nåværende nivået av angst
Tidsramme: Uke 0
|
For å vurdere det nåværende nivået av stressnivåer gjennom Perceived Stress Scale.
Individuelle skårer på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere skårer som indikerer høyere opplevd stress.
|
Uke 0
|
|
Endrer stressnivå
Tidsramme: Uke 8 og uke 16
|
For å vurdere den gunstige effekten av Heartfulness-programmet på å redusere stress.
Individuelle skårer på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere skårer som indikerer høyere opplevd stress.
|
Uke 8 og uke 16
|
|
Vurder gjeldende nivå av utbrenthet
Tidsramme: Uke 0
|
For å vurdere det nåværende nivået av utbrenthetsnivåer gjennom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderte Maslach Burnout Inventory for helsepersonell (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS besto av 22 spørsmål fordelt på 3 underskalaer; Emosjonell utmattelse (EE) - 9 spørsmål, depersonalisering (DP) - 5 spørsmål og selvopplevd mangel på personlig prestasjon (PA) - 8 spørsmål.
Svarene ble skåret på en seks-punkts Likert-skala (fra 0 = aldri til 6 = daglig) for hver underskala, og tabellert i tre nivåer (lav, moderat eller høy) basert på referanseområdene gitt med MBI-HSS.
Jo høyere poengsum, desto dårligere er utbrenthetsnivåene.
AWS er et spørreskjema med 28 elementer delt inn i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Høyere skår i et delområde viser et bedre område i arbeidslivet.
|
Uke 0
|
|
Endrer nivå av utbrenthet
Tidsramme: Uke 8 og uke 16
|
For å vurdere den fordelaktige effekten av Heartfulness-programmet på å forbedre utbrenthetsnivåene gjennom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderte Maslach Burnout Inventory for helsepersonell (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS besto av 22 spørsmål fordelt på 3 underskalaer; Emosjonell utmattelse (EE) - 9 spørsmål, depersonalisering (DP) - 5 spørsmål og selvopplevd mangel på personlig prestasjon (PA) - 8 spørsmål.
Svarene ble skåret på en seks-punkts Likert-skala (fra 0 = aldri til 6 = daglig) for hver underskala, og tabellert i tre nivåer (lav, moderat eller høy) basert på referanseområdene gitt med MBI-HSS.
Jo høyere poengsum, desto dårligere er utbrenthetsnivåene.
AWS er et spørreskjema med 28 elementer delt inn i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
Høyere skår i et delområde viser et bedre område i arbeidslivet.
|
Uke 8 og uke 16
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
2. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
2. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HFNVSH.001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Publiser en forskningsartikkel med detaljer om studiedesign, protokoll, analyse av data og rapporter om implikasjoner for stressmestring og velværeverktøy.
IPD-delingstidsramme
Starter seks måneder etter publisering
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgangskriterier IPD og eventuell tilleggsstøtte vil bli delt med forskerne som fremmer forskning innen stressmestring og emosjonelle velværeverktøy.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .