Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker effekten av et 8-ukers Heartfulness-meditasjonsprogram på ansatts utbrenthet og stress ved veterinærsykehus

1. april 2024 oppdatert av: Heartfulness Institute
Denne kvantitative studien vurderer effekten av meditasjon og avspenningspraksis på reduksjon av utbrenthet og stress hos veterinærarbeidere. Vurderinger ved baseline vil inkludere Perceived Stress Scale (PSS) og Maslach Burnout Toolkit, og de samme spørreskjemaene ble samlet inn i uke 8 og uke 16. Spørreskjemaet fra Google-skjemaet vil be deltakeren om e-postadressen sin. Skjemaet vil også inneholde et spørsmål som vekker interesse for å delta i det 8-ukers Heartfulness Meditation-programmet. Programmet vil inneholde verktøy som fremmer et hjertebasert pleiende miljø med fokus på avslapning, og verktøy for å takle utbrenthet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne forskningen er å undersøke effekten av meditasjon og avspenningspraksis på reduksjon av utbrenthet og stress hos veterinærarbeidere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å kvalifisere for dette studiet må du være over 18 år og ansatt i MSPCA-Angell.

Ekskluderingskriterier:

  • Du er ekskludert fra studien hvis du opplever selvmordstanker, eller noen gang har blitt diagnostisert med manisk-depressive lidelser, posttraumatisk stresslidelse (PTSD), psykotiske lidelser eller andre psykiatriske tilstander som krever behandling. Alle kvalifiserte medlemmer oppfordres til å sjekke med helsepersonell før deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen hadde ingen endring i sine daglige rutiner.
Eksperimentell: Hjertefullhetsgruppe
Deltakere i meditasjonsprogrammet vil bli utstyrt med veiledet meditasjons- og avspenningslydklipp for å bruke omtrent 20 minutter per dag på meditasjons- og avspenningsaktivitetene og delta hver uke i et 20-30 minutters online meditasjonswebinar med en sertifisert meditasjonstrener. Alle meditasjons- og avspenningsøvelser kan utføres i komforten av ditt eget hjem eller et annet sted du velger. Intervensjonen vil være helt online.
Heartfulness Meditation-programmet vil bli utstyrt med veiledet meditasjons- og avspenningslydklipp for å bruke omtrent 20 minutter per dag på meditasjons- og avslappingsaktivitetene og delta hver uke i et 20-30 minutters online meditasjonswebinar med en sertifisert meditasjonstrener. Alle meditasjons- og avspenningsøvelser kan utføres i komforten av ditt eget hjem eller et annet sted du velger. Intervensjonen vil være helt online.
Andre navn:
  • 8-ukers Heartfulness-meditasjonsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder det nåværende nivået av angst
Tidsramme: Uke 0
For å vurdere det nåværende nivået av stressnivåer gjennom Perceived Stress Scale. Individuelle skårer på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere skårer som indikerer høyere opplevd stress.
Uke 0
Endrer stressnivå
Tidsramme: Uke 8 og uke 16
For å vurdere den gunstige effekten av Heartfulness-programmet på å redusere stress. Individuelle skårer på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere skårer som indikerer høyere opplevd stress.
Uke 8 og uke 16
Vurder gjeldende nivå av utbrenthet
Tidsramme: Uke 0
For å vurdere det nåværende nivået av utbrenthetsnivåer gjennom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderte Maslach Burnout Inventory for helsepersonell (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS besto av 22 spørsmål fordelt på 3 underskalaer; Emosjonell utmattelse (EE) - 9 spørsmål, depersonalisering (DP) - 5 spørsmål og selvopplevd mangel på personlig prestasjon (PA) - 8 spørsmål. Svarene ble skåret på en seks-punkts Likert-skala (fra 0 = aldri til 6 = daglig) for hver underskala, og tabellert i tre nivåer (lav, moderat eller høy) basert på referanseområdene gitt med MBI-HSS. Jo høyere poengsum, desto dårligere er utbrenthetsnivåene. AWS er ​​et spørreskjema med 28 elementer delt inn i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Høyere skår i et delområde viser et bedre område i arbeidslivet.
Uke 0
Endrer nivå av utbrenthet
Tidsramme: Uke 8 og uke 16
For å vurdere den fordelaktige effekten av Heartfulness-programmet på å forbedre utbrenthetsnivåene gjennom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderte Maslach Burnout Inventory for helsepersonell (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS besto av 22 spørsmål fordelt på 3 underskalaer; Emosjonell utmattelse (EE) - 9 spørsmål, depersonalisering (DP) - 5 spørsmål og selvopplevd mangel på personlig prestasjon (PA) - 8 spørsmål. Svarene ble skåret på en seks-punkts Likert-skala (fra 0 = aldri til 6 = daglig) for hver underskala, og tabellert i tre nivåer (lav, moderat eller høy) basert på referanseområdene gitt med MBI-HSS. Jo høyere poengsum, desto dårligere er utbrenthetsnivåene. AWS er ​​et spørreskjema med 28 elementer delt inn i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Høyere skår i et delområde viser et bedre område i arbeidslivet.
Uke 8 og uke 16

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

2. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HFNVSH.001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Publiser en forskningsartikkel med detaljer om studiedesign, protokoll, analyse av data og rapporter om implikasjoner for stressmestring og velværeverktøy.

IPD-delingstidsramme

Starter seks måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgangskriterier IPD og eventuell tilleggsstøtte vil bli delt med forskerne som fremmer forskning innen stressmestring og emosjonelle velværeverktøy.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere