Tutkitaan 8 viikon sydämellinen meditaatio-ohjelman vaikutusta työntekijöiden loppuunpalamiseen ja stressiin eläinlääketieteen erikoissairaalassa
maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Heartfulness Institute
Tämä kvantitatiivinen tutkimus arvioi meditaation ja rentoutumiskäytäntöjen vaikutuksia eläinlääkintäalan työntekijöiden työuupumukseen ja stressiin.
Arvioinnit lähtötilanteessa sisältävät koettu stressiasteikko (PSS) ja Maslach Burnout Toolkit, ja samat kyselylomakkeet kerättiin viikolla 8 ja 16.
Google-lomakekyselyssä osallistujalta kysytään sähköpostiosoitetta.
Lomakkeeseen tulee myös kysymys, joka herättää kiinnostuksen osallistua 8 viikon Heartfulness Meditation -ohjelmaan.
Ohjelmassa on työkaluja, jotka edistävät sydänlähtöistä rentoutumiseen keskittyvää ravitsevaa ympäristöä, sekä työkaluja uupumukseen selviytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia meditaatio- ja rentoutumiskäytäntöjen vaikutuksia eläinlääkäreiden työuupumuksen ja stressin vähentämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
- Angell Animal Medical Center,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jotta voit osallistua tähän tutkimukseen, sinun on oltava yli 18-vuotias ja MSPCA-Angellin työntekijä.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinut suljetaan pois tutkimuksesta, jos sinulla on itsemurha-ajatuksia tai sinulla on koskaan diagnosoitu maanis-depressiivinen häiriö, posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD), psykoottinen häiriö tai jokin muu hoitoa vaativa psykiatrinen sairaus. Kaikkia kelpoisia jäseniä kehotetaan tarkistamaan terveydenhuollon tarjoajaltaan ennen osallistumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmällä ei ollut muutoksia päivittäisissä rutiineissaan.
|
|
|
Kokeellinen: Sydämellinen ryhmä
Meditaatioohjelmaan osallistuville tarjotaan ohjattuja meditaatio- ja rentoutumisäänitiedostoja, joiden avulla he voivat viettää noin 20 minuuttia päivässä meditaatio- ja rentoutumistoimintoihin ja osallistua joka viikko 20-30 minuutin online-meditaatio-webinaariin sertifioidun meditaatiokouluttajan kanssa.
Kaikki meditaatio- ja rentoutusharjoitukset voidaan suorittaa mukavasti omassa kodissasi tai muussa valitsemassasi paikassa.
Interventio tapahtuu kokonaan verkossa.
|
Heartfulness Meditation -ohjelmaan tarjotaan ohjattuja meditaatio- ja rentoutumisäänitiedostoja, joissa käytetään noin 20 minuuttia päivässä meditaatio- ja rentoutumistoimintoihin ja osallistutaan joka viikko 20-30 minuutin online-meditaatio-webinaariin sertifioidun meditaatiokouluttajan kanssa.
Kaikki meditaatio- ja rentoutusharjoitukset voidaan suorittaa mukavasti omassa kodissasi tai muussa valitsemassasi paikassa.
Interventio tapahtuu kokonaan verkossa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi ahdistuksen nykyinen taso
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Arvioida nykyinen stressitaso havaitun stressin asteikolla.
Yksittäiset pisteet PSS:ssä voivat vaihdella välillä 0–40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
|
Viikko 0
|
|
Muuttaa stressitasoa
Aikaikkuna: Viikko 8 ja viikko 16
|
Arvioi Heartfulness-ohjelman myönteistä vaikutusta stressin vähentämiseen.
Yksittäiset pisteet PSS:ssä voivat vaihdella välillä 0–40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
|
Viikko 8 ja viikko 16
|
|
Arvioi Burnoutin nykyinen taso
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Arvioida nykyisen työuupumustason Maslach Burnout Toolkit Scale -asteikolla, joka sisälsi Maslach Burnout Inventory for terveydenhuollon ammattilaisille (MBI-HSS) ja Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS sisälsi 22 kysymystä 3 ala-asteikolla; Emotional Exhaustion (EE) - 9 kysymystä, Depersonalisaatio (DP) - 5 kysymystä ja itse koettu henkilökohtaisen saavutuksen puute (PA) - 8 kysymystä.
Vastaukset pisteytettiin kuuden pisteen Likert-asteikolla (vaihteluväli 0 = ei koskaan - 6 = päivittäin) jokaiselle ala-asteikolle ja taulukoitiin kolmeen tasoon (matala, kohtalainen tai korkea) MBI-HSS:n mukana toimitettujen viitealueiden perusteella.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi burnout-taso.
AWS on 28 kohdan kyselylomake, joka on jaettu kuuteen alueeseen, joiden vastausasteikko on 1 (Täysin eri mieltä) 5:een (Täysin samaa mieltä).
Korkeampi pistemäärä ala-alueella osoittaa parempaa aluetta työelämässä.
|
Viikko 0
|
|
Muuttaa Burnoutin tasoa
Aikaikkuna: Viikko 8 ja viikko 16
|
Arvioida Heartfulness-ohjelman myönteistä vaikutusta työuupumustason parantamiseen Maslach Burnout Toolkit Scalen avulla, joka sisälsi Maslach Burnout Inventory for terveydenhuollon ammattilaisille (MBI-HSS) ja Areas of Worklife (AWS).
MBI-HSS sisälsi 22 kysymystä 3 ala-asteikolla; Emotional Exhaustion (EE) - 9 kysymystä, Depersonalisaatio (DP) - 5 kysymystä ja itse koettu henkilökohtaisen saavutuksen puute (PA) - 8 kysymystä.
Vastaukset pisteytettiin kuuden pisteen Likert-asteikolla (vaihteluväli 0 = ei koskaan - 6 = päivittäin) jokaiselle ala-asteikolle ja taulukoitiin kolmeen tasoon (matala, kohtalainen tai korkea) MBI-HSS:n mukana toimitettujen viitealueiden perusteella.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi burnout-taso.
AWS on 28 kohdan kyselylomake, joka on jaettu kuuteen alueeseen, joiden vastausasteikko on 1 (Täysin eri mieltä) 5:een (Täysin samaa mieltä).
Korkeampi pistemäärä ala-alueella osoittaa parempaa aluetta työelämässä.
|
Viikko 8 ja viikko 16
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 23. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HFNVSH.001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Julkaise tutkimuspaperi, jossa on yksityiskohtia tutkimuksen suunnittelusta, protokollista, tietojen analysoinnista ja raportti vaikutuksista stressinhallintaan ja hyvinvointityökaluihin.
IPD-jaon aikakehys
Alkaa kuusi kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pääsykriteerit IPD ja muut tukitiedot jaetaan tutkijoille, jotka edistävät tutkimusta stressinhallinnan ja emotionaalisen hyvinvoinnin työkaluista.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .