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应对暴饮暴食和粮食不安全的食品步骤

2026年1月27日 更新者:Andrea Graham、Northwestern University

评估针对食品不安全成年人暴食和体重管理的数字干预措施

本研究的目的是对针对暴食和体重相关行为的移动干预进行试点试验,以确定针对经常暴食、糖尿病和粮食不安全的成年人进行干预的可行性、可接受性和初步疗效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的成年人
  • 反复暴食(过去3个月内≥12次)
  • 2型糖尿病
  • 粮食不安全状况(例如 获取食物有困难)
  • 对减肥和减少暴饮暴食感兴趣
  • 愿意使用移动应用程序
  • 拥有可上网并可拨打电话和发短信的智能手机
  • 拥有有效的电子邮件地址
  • 未怀孕
  • 英语会话

排除标准:

  • 研究/干预没有临床指征的诊断
  • 目前正在接受体重管理或暴饮暴食的临床服务
  • 开始或最近(过去一个月内)改变暴食、体重管理或糖尿病药物的剂量

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:行为干预
参与者将获得为期 16 周的 FoodSteps 数字干预和辅导,并获得每周津贴,以帮助实施健康行为改变

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
招募率
大体时间:16周
通过研究招募和保留率评估可行性
16周
研究保留率
大体时间:16周
可行性通过研究招募和保留率进行评估
16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月26日

初级完成 (实际的)

2024年11月20日

研究完成 (实际的)

2024年11月20日

研究注册日期

首次提交

2024年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月30日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

2型糖尿病的临床试验

食品步骤的临床试验

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