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FoodSteps para compulsão alimentar e insegurança alimentar

27 de janeiro de 2026 atualizado por: Andrea Graham, Northwestern University

Avaliando uma intervenção digital para compulsão alimentar e controle de peso entre adultos com insegurança alimentar

O objetivo deste estudo é conduzir um ensaio piloto de uma intervenção móvel que visa a compulsão alimentar periódica e comportamentos relacionados ao peso, para determinar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia preliminar da intervenção entre adultos com compulsão alimentar recorrente, diabetes e insegurança alimentar. .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos com 18 anos ou mais
  • Compulsão alimentar recorrente (≥12 episódios nos últimos 3 meses)
  • Diabetes mellitus tipo 2
  • Estado de insegurança alimentar (por ex. dificuldade de acesso aos alimentos)
  • Interessado em perder peso e reduzir a compulsão alimentar
  • Disposto a usar um aplicativo móvel
  • Possui smartphone com acesso à Internet e capacidade para chamadas e mensagens de texto
  • Tem um endereço de e-mail válido
  • Não grávida
  • Falando inglês

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico para o qual o estudo/intervenção não está clinicamente indicado
  • Atualmente recebendo serviços clínicos para controle de peso ou compulsão alimentar
  • Iniciou ou alterou recentemente (no último mês) a dosagem de um medicamento para compulsão alimentar, controle de peso ou diabetes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervenção comportamental
Comportamental: Passos Alimentares
Os participantes terão acesso à intervenção digital FoodSteps com coaching por 16 semanas e receberão um benefício de bolsa semanal para ajudar na implementação de mudanças de comportamento de saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Recrutamento
Prazo: 16 semanas
Viabilidade avaliada pelas taxas de recrutamento e retenção do estudo
16 semanas
Taxa de Retenção do Estudo
Prazo: 16 semanas
Viabilidade avaliada pelas taxas de recrutamento e retenção do estudo
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STU00219612

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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