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FoodSteps pour l'hyperphagie boulimique et l'insécurité alimentaire

27 janvier 2026 mis à jour par: Andrea Graham, Northwestern University

Évaluation d'une intervention numérique pour la frénésie alimentaire et la gestion du poids chez les adultes souffrant d'insécurité alimentaire

Le but de cette étude est de mener un essai pilote d'une intervention mobile qui cible la frénésie alimentaire et les comportements liés au poids, pour déterminer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité préliminaire de l'intervention chez les adultes souffrant de frénésie alimentaire récurrente, de diabète et d'insécurité alimentaire. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de 18 ans ou plus
  • Frénésie alimentaire récurrente (≥12 épisodes au cours des 3 derniers mois)
  • Diabète sucré de type 2
  • Situation d'insécurité alimentaire (par ex. difficulté à accéder à la nourriture)
  • Intéressé à perdre du poids et à réduire les crises de boulimie
  • Prêt à utiliser une application mobile
  • Dispose d'un smartphone avec accès à Internet et capacité d'appels et de messagerie texte
  • Possède une adresse e-mail valide
  • Pas enceinte
  • anglophone

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic pour lequel l'étude/l'intervention n'est pas cliniquement indiquée
  • Reçoit actuellement des services cliniques pour la gestion du poids ou la frénésie alimentaire
  • Vous avez commencé ou récemment (au cours du mois dernier) modifié la posologie d'un médicament contre l'hyperphagie boulimique, la gestion du poids ou le diabète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention comportementale
Comportemental: Étapes alimentaires
Les participants auront accès à l'intervention numérique FoodSteps avec coaching pendant 16 semaines et recevront une allocation hebdomadaire pour les aider à mettre en œuvre des changements de comportement en matière de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de recrutement
Délai: 16 semaines
Faisabilité évaluée par les taux de recrutement et de rétention de l'étude
16 semaines
Taux de rétention de l'étude
Délai: 16 semaines
Faisabilité évaluée par les taux de recrutement et de rétention de l'étude
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2024

Première publication (Réel)

4 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00219612

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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