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FoodSteps gegen Essattacken und Ernährungsunsicherheit

27. Januar 2026 aktualisiert von: Andrea Graham, Northwestern University

Evaluierung einer digitalen Intervention für Essattacken und Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Ernährungsunsicherheit

Der Zweck dieser Studie besteht darin, einen Pilotversuch einer mobilen Intervention durchzuführen, die auf Essattacken und gewichtsbezogene Verhaltensweisen abzielt, um die Durchführbarkeit, Akzeptanz und vorläufige Wirksamkeit der Intervention bei Erwachsenen mit wiederkehrenden Essattacken, Diabetes und Ernährungsunsicherheit zu bestimmen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Wiederkehrende Essattacken (≥12 Episoden in den letzten 3 Monaten)
  • Typ 2 Diabetes mellitus
  • Lebensmittelunsicherer Status (z. B. Schwierigkeiten beim Zugang zu Nahrungsmitteln)
  • Interessiert daran, Gewicht zu verlieren und Essattacken zu reduzieren
  • Bereit, eine mobile Anwendung zu nutzen
  • Verfügt über ein Smartphone mit Internetzugang und Kapazität für Anrufe und Textnachrichten
  • Hat eine gültige E-Mail-Adresse
  • Nicht schwanger
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose, für die die Studie/Intervention klinisch nicht indiziert ist
  • Erhält derzeit klinische Behandlungen zur Gewichtskontrolle oder Essattacken
  • Sie haben begonnen oder kürzlich (innerhalb des letzten Monats) die Dosierung eines Medikaments gegen Essattacken, Gewichtskontrolle oder Diabetes geändert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Verhaltensintervention
Verhalten: FoodSteps
Die Teilnehmer erhalten 16 Wochen lang Zugang zur digitalen Intervention von FoodSteps mit Coaching und erhalten ein wöchentliches Stipendium, das sie bei der Umsetzung von Änderungen im Gesundheitsverhalten unterstützt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rekrutierungsrate
Zeitfenster: 16 Wochen
Machbarkeit bewertet durch Rekrutierungs- und Behaltensraten der Studie
16 Wochen
Studienteilnehmerbindungsrate
Zeitfenster: 16 Wochen
Machbarkeit bewertet durch Studienrekrutierungs- und Beibehaltungsraten
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00219612

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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