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Acar's Atony缝合术保留子宫治疗产后子宫出血

2024年4月3日 更新者:Cemre Alan、Necmettin Erbakan University

使用 Acar 的乏力缝合术保留子宫治疗产后子宫乏力

这项研究的目的是展示一种新的缝合技术对于阻止因子宫收缩乏力导致的产后子宫出血的有效性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

对 2021 年 1 月至 2023 年 11 月期间在一家三级医院接受 Acar 子宫收缩乏力缝合的所有妇女进行了一项回顾性研究,每年约有 4000 例分娩。 对于子宫收缩乏力引起的 PPH,当地的治疗方案是手动压迫子宫,以 500 cc/h 的速度静脉注射 20 IU 催产素于 500 cc 生理盐水中;每个直肠插入 800 µg 米索前列醇。 如果需要额外治疗,可使用 100 cc 生理盐水中的 100 mcg 卡贝缩宫素或不同剂量的氨甲环酸。

如果子宫收缩乏力持续存在,则根据医生的判断并根据分娩方式应用宫内球囊填塞或子宫加压缝合。 子宫压迫缝合时,采用原Acar氏无张力缝合法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡
        • Cemre Alan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

入院分娩的女性和诊断为子宫收缩乏力转诊至大学医院的女性

描述

纳入标准:

  • 无全身性疾病的女性

排除标准:

  • 心脏病
  • 风湿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
学习小组
将分娩时出现子宫收缩乏力并进行Acar 收缩乏力缝合的患者纳入研究组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产后子宫切除术和/或重症监护病房需求比率
大体时间:从第一次手术到出院评估长达 5 天
由于无法阻止的致命性出血而需要进行子宫切除术或大量输血
从第一次手术到出院评估长达 5 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Acar, Clinic Prof.、Necmettin Erbakan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (实际的)

2023年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月3日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前尚不清楚是否有计划提供 IPD。 因为研究人员希望首先看到长期结果和更大的样本量。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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