Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livmoderkonservering med Acar's Atony Sutur til postpartum livmoderblødning

3. april 2024 opdateret af: Cemre Alan, Necmettin Erbakan University

Livmoderkonservering med Acar's Atony Sutur for Postpartum Uterin Atony

Denne undersøgelse har til formål at vise effektiviteten af ​​en ny suturteknik til at stoppe postpartum uterin blødning på grund af uterin atoni.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En retrospektiv undersøgelse af alle kvinder, der modtog Acars uteruskompressive atonisutur mellem januar 2021-november 2023 på et enkelt tertiært hospital med cirka 4000 fødsler om året, blev udført. Den lokale protokol for PPH på grund af uterin atoni er manuel livmoderkompression, 20 IE intravenøs oxytocin i 500 cc normal saltvand ved 500 cc/time; 800 µg misoprostol indsat pr. rektal. Hvis yderligere behandling er nødvendig, anvendes carbetocin 100mcg i 100 cc normal saltvand eller tranexamsyre i forskellige doseringer.

Hvis uterin atoni fortsætter, blev intrauterin ballon tamponade eller uterin komprimerende suturer påført efter lægens skøn og i henhold til leveringsmåden. Når livmoderkompressiv sutur blev udført, blev den originale Acars atonisutur påført.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Konya, Kalkun
        • Cemre Alan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder indlagt på universitetshospitalet til fødslen og kvinder henvist til universitetshospitalet med uterusatonidiagnose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder uden systemisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • hjertesygdom
  • reumatologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
studiegruppe
De patienter, som havde uterus atoni under fødslen, og som Acars atonisutur blev udført til, bestod af undersøgelsesgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postpartum hysterektomi og/eller intensivafdelings behovsforhold
Tidsramme: Siden første operation til udskrivelse fra hospital vurderet op til 5 dage
Behovet for hysterektomi eller massiv transfusion på grund af ustoppelig og dødelig blødning
Siden første operation til udskrivelse fra hospital vurderet op til 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Acar, Clinic Prof., Necmettin Erbakan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2024

Først opslået (Faktiske)

8. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1335cemre.

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Det vides endnu ikke, om der vil være en plan om at gøre IPD tilgængelig. Fordi efterforskerne ønsker at se langsigtede resultater først og større stikprøvestørrelser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum blødning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner