Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zachování dělohy Acarovým atonickým stehem pro poporodní děložní krvácení

3. dubna 2024 aktualizováno: Cemre Alan, Necmettin Erbakan University

Zachování dělohy pomocí Acar's Atony Suture pro poporodní děložní atonii

Tato studie je zaměřena na prokázání účinnosti nové techniky sutury k zastavení poporodního děložního krvácení v důsledku děložní atonie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Byla provedena retrospektivní studie všech žen, které dostaly Acarův kompresivní atonický steh v období od ledna 2021 do listopadu 2023 v jedné terciární nemocnici s přibližně 4000 porody ročně. Místní protokol pro PPH v důsledku děložní atonie je manuální komprese dělohy, 20 IU intravenózního oxytocinu v 500 ml normálního fyziologického roztoku při 500 ml/h; 800 µg misoprostolu zavedeného do rekta. Pokud je zapotřebí další léčba, použije se karbetocin 100 mcg ve 100 ml normálního fyziologického roztoku nebo kyselina tranexamová v různých dávkách.

Pokud děložní atonie přetrvává, byla aplikována intrauterinní balónková tamponáda nebo děložní kompresivní stehy podle uvážení lékaře a podle způsobu porodu. Když byla provedena kompresivní sutura dělohy, byla aplikována originální Acarova atonická sutura.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Konya, Krocan
        • Cemre Alan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy přijaté do fakultní nemocnice k porodu a ženy odeslané do fakultní nemocnice s diagnózou atonie dělohy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy bez systémového onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • srdeční onemocnění
  • revmatologické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
studijní skupina
Pacientky, které měly děložní atonii během porodu a kterým byla provedena Acarova atonie sutura, tvořily studijní skupinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr potřeby poporodní hysterektomie a/nebo jednotky intenzivní péče
Časové okno: Od první operace do propuštění z nemocnice hodnoceno do 5 dnů
Potřeba hysterektomie nebo masivní transfuze kvůli nezastavitelnému a smrtelnému krvácení
Od první operace do propuštění z nemocnice hodnoceno do 5 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Acar, Clinic Prof., Necmettin Erbakan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Zatím není známo, zda bude plán na zpřístupnění IPD. Protože vyšetřovatelé chtějí nejprve vidět dlouhodobé výsledky a větší vzorky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit