Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livmorkonservering med Acar's Atony Sutur for postpartum livmorblødning

3. april 2024 oppdatert av: Cemre Alan, Necmettin Erbakan University

Uterinkonservering med Acars atonisutur for postpartum uterusatoni

Denne studien har som mål å vise effektiviteten til en ny suturteknikk for å stoppe postpartum livmorblødning på grunn av livmoratoni.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En retrospektiv studie av alle kvinner som mottok Acars uterus komprimerende atonisutur mellom januar 2021 og november 2023 på et enkelt tertiærsykehus med omtrent 4000 forløsninger per år, ble utført. Den lokale protokollen for PPH på grunn av uterin atoni er livmor manuell kompresjon, 20 IE intravenøst ​​oksytocin i 500 cc normal saltvann ved 500 cc/t; 800 µg misoprostol satt inn per rektal. Hvis ytterligere behandling er nødvendig, brukes karbetocin 100 mcg i 100 cc normal saltvann eller tranexamsyre i forskjellige doseringer.

Hvis uterin atoni vedvarer, ble intrauterin ballongtamponade eller uterin komprimerende suturer påført etter legens skjønn og i henhold til leveringsmåten. Når uterin kompressiv sutur ble utført, ble original Acars atonisutur påført.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

16

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Konya, Tyrkia
        • Cemre Alan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner innlagt på universitetssykehuset for fødsel og kvinner henvist til universitetssykehuset med uterin atonidiagnose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner uten systemisk sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • hjertesykdom
  • revmatologisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
studie gruppe
Pasientene som hadde livmoratoni under fødselen og som Acars atonisutur ble utført til, bestod av studiegruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postpartum hysterektomi og/eller intensivavdeling behovsforhold
Tidsramme: Siden første operasjon til utskrivning fra sykehus vurdert opptil 5 dager
Behovet for hysterektomi eller massiv transfusjon på grunn av ustoppelig og dødelig blødning
Siden første operasjon til utskrivning fra sykehus vurdert opptil 5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Acar, Clinic Prof., Necmettin Erbakan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1335cemre.

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Det er foreløpig ikke kjent om det vil være en plan for å gjøre IPD tilgjengelig. Fordi etterforskerne ønsker å se langsiktige resultater først og større utvalgsstørrelser.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum blødning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere