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Conservazione uterina con sutura atonia di Acar per emorragia uterina postpartum

3 aprile 2024 aggiornato da: Cemre Alan, Necmettin Erbakan University

Conservazione dell'utero con sutura per atonia di Acar per l'atonia uterina postpartum

Questo studio ha lo scopo di dimostrare l'efficacia di una nuova tecnica di sutura per arrestare il sanguinamento uterino postpartum dovuto all'atonia uterina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È stato eseguito uno studio retrospettivo su tutte le donne che hanno ricevuto la sutura per atonia compressiva uterina di Acar tra gennaio 2021 e novembre 2023 in un singolo ospedale terziario con circa 4000 parti all'anno. Il protocollo locale per l'EPP dovuta ad atonia uterina è la compressione manuale uterina, 20 UI di ossitocina per via endovenosa in 500 cc di soluzione salina a 500 cc/h; 800 µg di misoprostolo inseriti per via rettale. Se è necessario un trattamento aggiuntivo, si utilizzano carbetocina 100 mcg in 100 cc di soluzione fisiologica o acido tranexamico in diverse posologie.

Se l'atonia uterina persiste, a discrezione del medico e in base alla modalità del parto, è stato applicato un tamponamento intrauterino con palloncino o suture compressive uterine. Quando è stata eseguita la sutura compressiva uterina, è stata applicata la sutura atonia di Acar originale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne ricoverate all'ospedale universitario per il parto e donne indirizzate all'ospedale universitario con diagnosi di atonia uterina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne senza malattia sistemica

Criteri di esclusione:

  • malattia cardiaca
  • malattia reumatologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo di studio
Il gruppo di studio era composto da pazienti che presentavano atonia uterina durante il parto e alle quali era stata eseguita la sutura di atonia di Acar.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto di necessità di isterectomia postpartum e/o unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Dalla prima operazione alla dimissione dall'ospedale valutata fino a 5 giorni
La necessità di un'isterectomia o di una trasfusione massiccia a causa di un'emorragia inarrestabile e mortale
Dalla prima operazione alla dimissione dall'ospedale valutata fino a 5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Acar, Clinic Prof., Necmettin Erbakan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1335cemre.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non è ancora noto se ci sarà un piano per rendere disponibili gli IPD. Perché i ricercatori vogliono vedere prima i risultati a lungo termine e campioni di dimensioni più grandi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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