Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Méhmegőrzés Acar-féle atóniavarrással szülés utáni méhvérzés esetén

2024. április 3. frissítette: Cemre Alan, Necmettin Erbakan University

Méhmegőrzés Acar-féle atóniavarrással a szülés utáni méhatóniához

A tanulmány célja egy új varrástechnika hatékonyságának bemutatása a méh atóniája miatti szülés utáni méhvérzés megállítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Retrospektív vizsgálatot végeztek minden olyan nővel, aki 2021 januárja és 2023 novembere között kapott Acar méhkompressziós atónia varratát egyetlen felsőfokú kórházban, évente körülbelül 4000 szüléssel. A méh atóniája miatti PPH helyi protokollja a méh kézi kompressziója, 20 NE intravénás oxitocin 500 cc normál sóoldatban 500 cc/h sebességgel; 800 µg misoprostol rektálisan behelyezve. Ha további kezelésre van szükség, 100 mikrogramm karbetocint használnak 100 cc normál sóoldatban vagy tranexámsavat különböző adagolásokban.

Ha a méh atónia továbbra is fennáll, az orvos döntése szerint és a szállítás módjának megfelelően intrauterin ballon tamponádot vagy méhen belüli kompressziós varratokat alkalmaztak. A méh kompressziós varratának elvégzésekor eredeti Acar-féle atónia varratot alkalmaztak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

16

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Konya, Pulyka
        • Cemre Alan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A nőket az egyetemi kórházba szállították szülés miatt, a nőket pedig az egyetemi kórházba utalták méhatónia diagnózissal

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • szisztémás betegségben nem szenvedő nők

Kizárási kritériumok:

  • szívbetegség
  • reumatológiai betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
tanulócsoport
Vizsgálati csoportba tartoztak azok a betegek, akiknek a szülés során méhatóniája volt, és akiknek Acar atóniás varratát végezték.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szülés utáni méheltávolítás és/vagy intenzív osztályos szükséglet aránya
Időkeret: Az első műtét óta a kórházból való kibocsátásig legfeljebb 5 napig tartott
Méheltávolítás vagy masszív transzfúzió szükségessége a megállíthatatlan és halálos vérzés miatt
Az első műtét óta a kórházból való kibocsátásig legfeljebb 5 napig tartott

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ali Acar, Clinic Prof., Necmettin Erbakan University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 3.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Egyelőre nem tudni, hogy lesz-e terv az IPD elérhetővé tételére. Mert a vizsgálók először hosszú távú eredményeket és nagyobb mintaméreteket akarnak látni.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel