此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

高度近视脉络膜新生血管的 OCTA 变化

2024年4月4日 更新者:Ahmed Hamdy Abdelrahman、Sohag University

高度近视眼脉络膜新生血管的光学相干断层扫描血管造影变化

分析光学相干断层扫描血管造影 (OCT-A) 检测近视脉络膜新生血管是否存在并描述近视 CNV 结构特征的能力。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

分析光学相干断层扫描血管造影 (OCT-A) 检测近视脉络膜新生血管是否存在的能力,并描述近视 CNV 的结构特征,包括 CNV 的大小、形状、核心、边缘、外观和活性。 。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

高度近视患者(屈光不正 > -6D 或眼轴 > 26.5 mm)且眼底镜变化与 CNVM 一致。

描述

纳入标准:

  • 所有高度近视(>-6D或眼轴>26.5mm)且眼底镜改变符合CNVM、透明介质的患者均接受OCTA检查

排除标准:

  • 患有 CNV 治疗或其他 CNV 原因的患者,包括:

新生血管性AMD、特发性CNV、创伤性、炎症性、肿瘤性、退行性..

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
OCTA诊断高度近视患者脉络膜新生血管的描述
大体时间:1年
描述 OCTA 诊断的高度近视患者脉络膜新生血管的活性..
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月30日

初级完成 (估计的)

2024年9月15日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OCTA in Myopic CNV

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅