Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cambiamenti OCTA nella neovascolarizzazione coroideale nella miopia elevata

4 aprile 2024 aggiornato da: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University

Cambiamenti dell'angiografia con tomografia a coerenza ottica nella neovascolarizzazione coroideale nella miopia elevata

Analizzare la capacità dell'angiografia con tomografia a coerenza ottica (OCT-A) di rilevare la presenza di neovascolarizzazione coroideale miopica e di descrivere le caratteristiche strutturali della CNV miopica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Analizzare la capacità dell'angiografia con tomografia a coerenza ottica (OCT-A) di rilevare la presenza di neovascolarizzazione coroideale miopica e di descrivere le caratteristiche strutturali della CNV miopica... per quanto riguarda la dimensione, la forma, il nucleo, il margine, l'aspetto e l'attività della CNV. .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con miopia elevata (errore refrattivo > -6D o lunghezza assiale > 26,5 mm) con alterazioni fundoscopiche coerenti con la CNVM.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con miopia elevata (> -6 D o lunghezza assiale > 26,5 mm) con alterazioni fundoscopiche coerenti con la CNVM, con terreno trasparente sono sottoposti a OCTA

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con CNV trattate o con altre cause di CNV tra cui:

AMD Neovascolare, CNV Idiopatica, Traumatica, Infiammatoria, Neoplastica, Degenerativa..

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione della neovascolarizzazione coroideale nei pazienti con miopia elevata diagnosticati mediante OCTA
Lasso di tempo: 1 anno
Descrizione della neovascolarizzazione coroideale nei pazienti con miopia elevata diagnosticati dall'OCTA per quanto riguarda la sua attività.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OCTA in Myopic CNV

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su OCTA

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uganda

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi