Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

OCTA ændringer i koroidal neovaskularisering ved høj nærsynethed

4. april 2024 opdateret af: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University

Optisk kohærenstomografi Angiografiændringer i koroidal neovaskularisering ved høj nærsynethed

At analysere evnen til optisk kohærenstomografi angiografi (OCT-A) for at påvise tilstedeværelsen af ​​nærsynet koroidal neovaskularisering og for at beskrive de strukturelle træk ved nærsynet CNV.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At analysere evnen til optisk kohærenstomografi-angiografi (OCT-A) for at påvise tilstedeværelsen af ​​nærsynet choroidal neovaskularisering og for at beskrive de strukturelle træk ved nærsynet CNV.. med hensyn til størrelse, form, kerne, margin, udseende og aktivitet af CNV. .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med høj nærsynethed ( refraktiv fejl > -6D eller aksial længde > 26,5 mm) med fundoskopiske ændringer i overensstemmelse med CNVM.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med høj nærsynethed (> -6 D eller aksial længde > 26,5 mm) med fundoskopiske ændringer i overensstemmelse med CNVM, med klare medier er udsat for OCTA

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med behandlede CNV'er eller med andre årsager til CNV'er, herunder:

Neovaskulær AMD, Idiopatisk CNV, Traumatisk, Inflammatorisk, Neoplastisk, Degenerativ..

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriver den koroidale neovaskularisering hos patienter med høj nærsynethed diagnosticeret af OCTA
Tidsramme: 1 år
Beskriver den koroidale neovaskularisering hos patienter med høj nærsynethed diagnosticeret af OCTA med hensyn til dens aktivitet ..
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OCTA in Myopic CNV

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nærsynet koroidal neovaskularisering

Kliniske forsøg med OCTA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner