Modifications de l'OCTA dans la néovascularisation choroïdienne en cas de myopie élevée
4 avril 2024 mis à jour par: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University
Modifications de l'angiographie par tomographie par cohérence optique dans la néovascularisation choroïdienne en cas de myopie élevée
Analyser la capacité de l'angiographie par tomographie par cohérence optique (OCT-A) à détecter la présence de néovascularisation choroïdienne myope et à décrire les caractéristiques structurelles de la CNV myope.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Analyser la capacité de l'angiographie par tomographie par cohérence optique (OCT-A) à détecter la présence de néovascularisation choroïdienne myope et à décrire les caractéristiques structurelles du CNV myope.. concernant la taille, la forme, le noyau, la marge, l'apparence et l'activité du CNV. .
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Hamdy
- Numéro de téléphone: 01287307536
- E-mail: fcb9976@Gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de myopie élevée (erreur de réfraction > -6D ou longueur axiale > 26,5 mm) avec des modifications fondoscopiques compatibles avec la CNVM.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients présentant une myopie élevée (> -6 D ou longueur axiale > 26,5 mm) présentant des modifications fondoscopiques compatibles avec une CNVM, avec un milieu clair sont soumis à l'OCTA.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des NVC traitées ou présentant d'autres causes de NVC, notamment :
DMLA néovasculaire, NVC idiopathique, traumatique, inflammatoire, néoplasique, dégénérative.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Décrire la néovascularisation choroïdienne chez les patients myopes élevés diagnostiqués par OCTA
Délai: 1 an
|
Décrire la néovascularisation choroïdienne chez les patients myopes élevés diagnostiqués par OCTA concernant son activité.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Première publication (Réel)
10 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OCTA in Myopic CNV
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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