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Alterações OCTA na neovascularização coroidal na alta miopia

4 de abril de 2024 atualizado por: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University

Alterações na angiografia por tomografia de coerência óptica na neovascularização coroidal em alta miopia

Analisar a capacidade da angiografia por tomografia de coerência óptica (OCT-A) para detectar a presença de neovascularização coroidal miópica e descrever as características estruturais da CNV miópica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Analisar a capacidade da angiografia por tomografia de coerência óptica (OCT-A) para detectar a presença de neovascularização coroidal miópica e descrever as características estruturais da CNV miópica. em relação ao tamanho, forma, núcleo, margem, aparência e atividade da CNV. .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com Alta Miopia (Erro de Refração > -6D ou Comprimento Axial > 26,5 mm) com Alterações Fundoscópicas Consistentes com CNVM.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com alta miopia (> -6 D ou comprimento axial> 26,5 mm) com alterações fundoscópicas consistentes com CNVM, com meio claro são submetidos à OCTA

Critério de exclusão:

  • Pacientes com CNVs tratadas ou com outras causas de CNVs, incluindo:

DMRI neovascular, CNV idiopática, traumática, inflamatória, neoplásica, degenerativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrevendo a neovascularização coroidal em pacientes altamente míopes diagnosticados por OCTA
Prazo: 1 ano
Descrevendo a neovascularização coroidal em pacientes com alta miopia diagnosticados por OCTA em relação à sua atividade.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OCTA in Myopic CNV

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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