OCTA-изменения хориоидальной неоваскуляризации при близорукости высокой степени
4 апреля 2024 г. обновлено: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University
Изменения оптической когерентной томографии и ангиографии при хориоидальной неоваскуляризации при миопии высокой степени
Анализировать способность оптической когерентной томографии-ангиографии (ОКТ-А) выявлять наличие миопической хориоидальной неоваскуляризации и описывать структурные особенности миопического ХНВ.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анализировать способность оптической когерентной томографии-ангиографии (ОКТ-А) обнаруживать наличие миопической хориоидальной неоваскуляризации и описывать структурные особенности миопического ХНВ в отношении размера, формы, ядра, границ, внешнего вида и активности ХНВ. .
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Hamdy
- Номер телефона: 01287307536
- Электронная почта: fcb9976@Gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с миопией высокой степени (нарушение рефракции > -6D или осевая длина > 26,5 мм) с изменениями на глазном дне, соответствующими ХНВМ.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с близорукостью высокой степени (>-6 D или осевой длиной> 26,5 мм) с изменениями глазного дна, соответствующими ХНВМ, с прозрачными средами подвергаются OCTA.
Критерий исключения:
- Пациенты с леченными ХНВ или с другими причинами ХНВ, включая:
Неоваскулярная AMD, Идиопатическая CNV, Травматическая, Воспалительная, Неопластическая, Дегенеративная.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описание хориоидальной неоваскуляризации у пациентов с высокой близорукостью, диагностированной с помощью OCTA
Временное ограничение: 1 год
|
Описание хориоидальной неоваскуляризации у пациентов с высокой близорукостью, диагностированной с помощью OCTA, относительно ее активности.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OCTA in Myopic CNV
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .