OCTA förändringar i koroidal neovaskularisering vid hög närsynthet
4 april 2024 uppdaterad av: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University
Optisk koherenstomografi Angiografi Förändringar i koroidal neovaskularisering vid hög närsynthet
Att analysera förmågan hos optisk koherenstomografiangiografi (OCT-A) för att detektera närvaron av närsynt koroidal neovaskularisering och för att beskriva de strukturella egenskaperna hos närsynt CNV.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att analysera förmågan hos optisk koherenstomografiangiografi (OCT-A) för att detektera närvaron av närsynt koroidal neovaskularisering och för att beskriva de strukturella egenskaperna hos närsynt CNV.. angående storlek, form, kärna, marginal, utseende och aktivitet av CNV. .
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Hamdy
- Telefonnummer: 01287307536
- E-post: fcb9976@Gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med hög närsynthet (brytningsfel > -6D eller axiell längd > 26,5 mm) med fundoskopiska förändringar i överensstämmelse med CNVM.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med hög närsynthet ( > -6 D eller axiell längd > 26,5 mm) med fundoskopiska förändringar i överensstämmelse med CNVM, med klara medier är föremål för OCTA
Exklusions kriterier:
- Patienter med behandlade CNV eller med andra orsaker till CNV inklusive:
Neovaskulär AMD, Idiopatisk CNV, Traumatisk, Inflammatorisk, Neoplastisk, Degenerativ..
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivning av koroidal neovaskularisering hos patienter med hög närsynthet diagnostiserade av OCTA
Tidsram: 1 år
|
Beskriver koroidal neovaskularisering hos patienter med hög närsynthet som diagnostiserats av OCTA angående dess aktivitet ..
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Första postat (Faktisk)
10 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OCTA in Myopic CNV
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .