Cambios de OCTA en la neovascularización coroidea en miopía alta
4 de abril de 2024 actualizado por: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University
Angiografía por tomografía de coherencia óptica Cambios en la neovascularización coroidea en miopía alta
Analizar la capacidad de la angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCT-A) para detectar la presencia de neovascularización coroidea miópica y describir las características estructurales de la NVC miópica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Analizar la capacidad de la angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCT-A) para detectar la presencia de neovascularización coroidea miópica y describir las características estructurales de la NVC miópica... con respecto al tamaño, la forma, el núcleo, el margen, la apariencia y la actividad de la NVC. .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Hamdy
- Número de teléfono: 01287307536
- Correo electrónico: fcb9976@Gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con miopía alta (error de refracción> -6D o longitud axial> 26,5 mm) con cambios fundoscópicos compatibles con CNVM.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con miopía alta ( > -6 D o longitud axial > 26,5 mm ) con cambios fundoscópicos compatibles con CNVM , con medios transparentes se someten a OCTA
Criterio de exclusión:
- Pacientes con NVC tratadas o con otras causas de NVC, incluidas:
DMAE Neovascular, NVC Idiopática, Traumática, Inflamatoria, Neoplásica, Degenerativa..
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Describiendo la neovascularización coroidea en pacientes con alta miopía diagnosticados por OCTA
Periodo de tiempo: 1 año
|
Describiendo la Neovascularización Coroidal en Pacientes Altamente Miopes diagnosticados por OCTA en cuanto a su Actividad..
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OCTA in Myopic CNV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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