Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

OCTA endringer i koroidal neovaskularisering ved høy nærsynthet

4. april 2024 oppdatert av: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University

Optisk koherenstomografi Angiografi endringer i koroidal neovaskularisering ved høy nærsynthet

Å analysere evnen til optisk koherenstomografi-angiografi (OCT-A) for å oppdage tilstedeværelsen av nærsynt koroidal neovaskularisering og for å beskrive de strukturelle egenskapene til nærsynt CNV.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å analysere evnen til optisk koherenstomografi angiografi (OCT-A) for å oppdage nærsynet av nærsynt koroidal neovaskularisering og for å beskrive de strukturelle egenskapene til nærsynt CNV.. angående størrelse, form, kjerne, margin, utseende og aktivitet til CNV. .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med høy nærsynthet ( refraktiv feil > -6D eller aksial lengde > 26,5 mm) med fundoskopiske endringer i samsvar med CNVM.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med høy nærsynthet (> -6 D eller aksial lengde > 26,5 mm) med fundoskopiske endringer i samsvar med CNVM, med klare medier er utsatt for OCTA

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med behandlet CNV eller med andre årsaker til CNV inkludert:

Neovaskulær AMD, Idiopatisk CNV, Traumatisk, Inflammatorisk, Neoplastisk, Degenerativ..

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskriver koroidal neovaskularisering hos pasienter med høy nærsynthet diagnostisert av OCTA
Tidsramme: 1 år
Beskriver koroidal neovaskularisering hos pasienter med høy nærsynthet diagnostisert av OCTA angående aktiviteten.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OCTA in Myopic CNV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nærsynt koroidal neovaskularisering

Kliniske studier på OCTA

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere