Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany OCTA w neowaskularyzacji naczyniówki w wysokiej krótkowzroczności

4 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University

Optyczna tomografia koherentna Angiografia Zmiany w neowaskularyzacji naczyniówkowej w wysokiej krótkowzroczności

Analiza możliwości angiografii optycznej koherentnej tomografii komputerowej (OCT-A) w celu wykrycia obecności krótkowzrocznej neowaskularyzacji naczyniówkowej i opisania cech strukturalnych krótkowzrocznej CNV.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Analiza możliwości angiografii optycznej koherentnej tomografii komputerowej (OCT-A) w celu wykrycia obecności krótkowzrocznej neowaskularyzacji naczyniówkowej i opisania cech strukturalnych krótkowzrocznej CNV.. w odniesieniu do wielkości, kształtu, rdzenia, marginesu, wyglądu i aktywności CNV. .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z wysoką krótkowzrocznością (wada refrakcji > -6D lub długość osiowa > 26,5 mm) ze zmianami dna oka zgodnymi z CNVM.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z dużą krótkowzrocznością (> -6 D lub długość osiowa > 26,5 mm) ze zmianami dna oka zgodnymi z CNVM, z przezroczystym podłożem, poddawani są badaniu OCTA

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z leczonymi CNV lub z innymi przyczynami CNV, w tym:

AMD neowaskularne, idiopatyczne CNV, urazowe, zapalne, nowotworowe, zwyrodnieniowe..

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opisanie neowaskularyzacji naczyniówkowej u pacjentów z wysoką krótkowzrocznością zdiagnozowanych za pomocą OCTA
Ramy czasowe: 1 rok
Opisanie neowaskularyzacji naczyniówkowej u pacjentów z wysoką krótkowzrocznością zdiagnozowaną za pomocą OCTA pod kątem jej aktywności..
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OCTA in Myopic CNV

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na OCTA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj