OCTA változások a choroidális neovaszkularizációban nagy rövidlátás esetén
2024. április 4. frissítette: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University
Optikai koherencia tomográfia angiográfia Változások a choroidális neovaszkularizációban nagy rövidlátás esetén
Az optikai koherencia tomográfiás angiográfia (OCT-A) képességének elemzése a myopic choroidalis neovaszkularizáció jelenlétének kimutatására és a myopic CNV szerkezeti jellemzőinek leírására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az optikai koherencia tomográfiás angiográfia (OCT-A) képességének elemzése a myopic choroidalis neovaszkularizáció jelenlétének kimutatására és a myopic CNV szerkezeti jellemzőinek leírására a CNV méretére, alakjára, magjára, szélére, megjelenésére és aktivitására vonatkozóan. .
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ahmed Hamdy
- Telefonszám: 01287307536
- E-mail: fcb9976@Gmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Erős rövidlátású (törési hiba > -6D vagy tengelyhossz > 26,5 mm) betegek, akiknél a CNVM-nek megfelelő szemfenéki elváltozások vannak.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden nagy rövidlátású (>-6 D vagy axiális hossz > 26,5 mm) betegre, akiknek a szemfenéki elváltozásai a CNVM-nek megfelelő, tiszta tápanyaggal rendelkeznek, az OCTA hatálya alá tartozik.
Kizárási kritériumok:
- Kezelt CNV-ben vagy CNV-k egyéb okaiban szenvedő betegek, beleértve:
Neovaszkuláris AMD, idiopátiás CNV, traumás, gyulladásos, daganatos, degeneratív...
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az OCTA által diagnosztizált magas myopiás betegek choroidális neovaszkularizációjának leírása
Időkeret: 1 év
|
Az OCTA által diagnosztizált, nagy rövidlátású betegek choroidális neovaszkularizációjának leírása tevékenységére vonatkozóan
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. szeptember 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 4.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 4.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OCTA in Myopic CNV
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .