OCTA-muutokset suonikalvon uudissuonituksissa korkeassa likinäköisyydessä
torstai 4. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University
Optisen koherenssin tomografian angiografia Muutokset suonikalvon uudissuonituksissa korkeassa likinäköisyydessä
Analysoida optisen koherenssitomografian (OCT-A) kyky havaita likinäköinen suonikalvon uudissuonittumista ja kuvata myopic CNV:n rakenteellisia piirteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Analysoida optisen koherenssitomografian (OCT-A) kyky havaita myopic suonikalvon uudissuonittumista ja kuvata myopic CNV:n rakenteellisia piirteitä CNV:n koon, muodon, ytimen, marginaalin, ulkonäön ja aktiivisuuden suhteen. .
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Hamdy
- Puhelinnumero: 01287307536
- Sähköposti: fcb9976@Gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on korkea likinäköisyys (taittovirhe > -6D tai aksiaalinen pituus > 26,5 mm), joilla on CNVM:n mukaisia fundoskooppisia muutoksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat , joilla on korkea likinäköisyys ( > -6 D tai aksiaalinen pituus > 26,5 mm ) , joilla on CNVM : n mukaisia fundoskooppisia muutoksia , joilla on kirkas väliaine , ovat OCTA : n alaisia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on hoidettuja CNV:itä tai muita CNV-syitä, mukaan lukien:
Neovaskulaarinen AMD, idiopaattinen CNV, traumaattinen, tulehduksellinen, neoplastinen, rappeuttava...
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OCTA:n diagnosoimien suonikalvon uudissuonittumisen kuvaus likinäköisillä potilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
OCTA:n diagnosoiman suonikalvon uudissuonittumisen kuvaus likinäköisillä potilailla sen aktiivisuuden suhteen.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OCTA in Myopic CNV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .