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OCTA-Veränderungen der choroidalen Neovaskularisation bei hoher Myopie

4. April 2024 aktualisiert von: Ahmed Hamdy Abdelrahman, Sohag University

Optische Kohärenztomographie-Angiographie-Veränderungen der choroidalen Neovaskularisation bei hoher Myopie

Analyse der Fähigkeit der optischen Kohärenztomographie-Angiographie (OCT-A), das Vorhandensein einer myopischen choroidalen Neovaskularisation zu erkennen und die strukturellen Merkmale der myopischen CNV zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Analyse der Fähigkeit der optischen Kohärenztomographie-Angiographie (OCT-A), das Vorhandensein einer myopischen choroidalen Neovaskularisation zu erkennen und die strukturellen Merkmale der myopischen CNV zu beschreiben. hinsichtlich Größe, Form, Kern, Rand, Aussehen und Aktivität der CNV. .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit hoher Myopie (Brechungsfehler > -6D oder axiale Länge > 26,5 mm) mit fundoskopischen Veränderungen im Einklang mit CNVM.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit hoher Myopie (> -6 D oder axiale Länge > 26,5 mm) mit fundoskopischen Veränderungen im Einklang mit CNVM und klarem Medium werden einer OCTA unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit behandelten CNVs oder mit anderen Ursachen von CNVs, einschließlich:

Neovaskuläre AMD, idiopathische CNV, traumatisch, entzündlich, neoplastisch, degenerative.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der choroidalen Neovaskularisation bei Patienten mit hoher Myopie, diagnostiziert durch OCTA
Zeitfenster: 1 Jahr
Beschreibung der choroidalen Neovaskularisation bei Patienten mit hoher Myopie, diagnostiziert durch OCTA, hinsichtlich ihrer Aktivität.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OCTA in Myopic CNV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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