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基于动机访谈的母乳喂养咨询效果

2025年6月18日 更新者:Gozde Gokce Isbir、Mersin University

基于动机访谈法的剖宫产妇女母乳喂养咨询效果

本研究旨在确定基于动机访谈法和标准母乳喂养咨询的母乳喂养咨询对剖宫产妇女母乳喂养自我效能和母乳喂养结果的影响。

研究概览

详细说明

本研究于2023年9月至2024年8月期间进行,为一项单盲随机对照研究,旨在确定基于动机访谈法和标准母乳喂养咨询的母乳喂养咨询对剖宫产妇女母乳喂养自我效能和母乳喂养结果的影响在土耳其。 符合纳入标准的参与者被告知该主题。 向参与者解释了研究的目的,并获得了所有接受过基于动机访谈的培训或标准母乳喂养培训的个人的知情同意。 数据;当研究获得批准时,收集了第一次咨询前、出生后最初48小时内以及出生后第14天、第1个月和第3个月的数据。 研究规划遵循 CONSORT 指令

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mersin、火鸡、33180
        • Mersin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • • 2023年9月至2024年8月

    • 住在土耳其
    • 在社交媒体上查看有关研究的海报并申请该研究
    • 18-40岁之间的人,
    • 母语为土耳其语,
    • 怀孕34-40周。 几周之间,
    • 第一次怀孕,
    • 怀有单胎妊娠,
    • 确定计划剖腹产的分娩类型,
    • 没有任何慢性疾病或妊娠并发症,
    • 母乳喂养没有障碍,
    • 没有任何精神疾病,
    • 除了有关怀孕期间母乳喂养的标准培训和咨询之外,未接受任何个人、特殊培训或咨询,
    • 对母乳喂养持矛盾态度的女性

排除标准:

  • • 未参加至少一场即将举行的咨询会议,

    • 34周以下和40周以上,
    • 参加其他培训或接受有关母乳喂养的咨询,
    • 那些在教育过程中出现健康问题的人,
    • 母亲或婴儿有健康问题,会影响产后母乳喂养过程,
    • 那些有可能中断母乳喂养的情况(住院、药物使用、与婴儿分离等)的人,
    • 研究过程中留言不回复、每周至少5次不接电话、不回复研究人员,
    • 在研究过程中出现心理状况或精神障碍的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于动机访谈的母乳喂养咨询
基于动机访谈的母乳喂养咨询:在社交媒体上发布了公告。 愿意参与研究并符合纳入标准的女性会被告知有关研究的信息,并与她们进行预约并安排她们登录。 所有会议都是通过在线平台与女性单独举行的。 基于励志访谈的母乳喂养培训 催眠母乳喂养培训计划由 6 个课程和 4 个部分组成。 每位女性总共举行了 6 次会议,其中 3 次是实施会议,3 次是后续会议。
基于动机访谈计划的母乳喂养咨询基于动机访谈计划的母乳喂养咨询包括6节4小时。 它包括有关母乳喂养、母乳喂养经历的动机准备的信息。
实验性的:标准母乳喂养咨询
标准母乳喂养咨询:标准母乳喂养咨询方案是研究人员参考土耳其共和国卫生部2015年出版的《母乳喂养咨询手册》制定的。 培训计划由6个环节、4个部分组成。 每位女性总共举行了 6 次会议,其中 3 次是实施会议,3 次是后续会议。
标准母乳喂养咨询 标准母乳喂养咨询计划包括 6 个疗程和 4 个小时。 它仅包含有关母乳喂养的信息和应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
母乳喂养自我效能水平
大体时间:怀孕34-40周

通过母乳喂养自我效能量表评估了妇女在怀孕期间的母乳喂养自我效能。

该量表是由丹尼斯等人开发的,因为毕业后的恐惧。 Tokat等人进行了土耳其的有效性和量表的可靠性。该量表由14个项目组成是5点李克特类型。 正值项目以相反的顺序评分。 因此,得分范围为14至70。 该量表没有截止分数,高分表明母乳喂养较高。

怀孕期间和产后有两个版本的量表。 在这两个版本中,这些项目都是相同的,并且时态发生了变化。 为了评估产前和预测有效性分析的产前和产后版本的土耳其有效性和可靠性,并发现了产后测量工具的Cronbach Alpha值为0.87,而在产后测量工具中为0.86。

怀孕34-40周
母乳喂养自我效能水平
大体时间:产后24-48小时

通过母乳喂养的自我效能量表,评估了产后妇女的母乳喂养自我效能感。

该量表是由丹尼斯等人开发的,因为毕业后的恐惧。 Tokat等人进行了土耳其的有效性和量表的可靠性。 该量表由14个项目组成是5点李克特类型。 正值项目以相反的顺序评分。 因此,得分范围为14至70。 该量表没有截止分数,高分表明母乳喂养较高。

怀孕期间和产后有两个版本的量表。 在这两个版本中,这些项目都是相同的,并且时态发生了变化。 为了评估产前和预测有效性分析的产前和产后版本的土耳其有效性和可靠性,并发现了产后测量工具的Cronbach Alpha值为0.87,而在产后测量工具中为0.86。

产后24-48小时
母乳喂养自我效能水平
大体时间:产后14天

通过母乳喂养的自我效能量表,评估了产后妇女的母乳喂养自我效能感。

该量表是由丹尼斯等人开发的,因为毕业后的恐惧。 Tokat等人进行了土耳其的有效性和量表的可靠性。 该量表由14个项目组成是5点李克特类型。 正值项目以相反的顺序评分。 因此,得分范围为14至70。 该量表没有截止分数,高分表明母乳喂养较高。

怀孕期间和产后有两个版本的量表。 在这两个版本中,这些项目都是相同的,并且时态发生了变化。 为了评估产前和预测有效性分析的产前和产后版本的土耳其有效性和可靠性,并发现了产后测量工具的Cronbach Alpha值为0.87,而在产后测量工具中为0.86。

产后14天
母乳喂养自我效能水平
大体时间:产后1个月

通过母乳喂养的自我效能量表,评估了产后妇女的母乳喂养自我效能感。

该量表是由丹尼斯等人开发的,因为毕业后的恐惧。 Tokat等人进行了土耳其的有效性和量表的可靠性。 该量表由14个项目组成是5点李克特类型。 正值项目以相反的顺序评分。 因此,得分范围为14至70。 该量表没有截止分数,高分表明母乳喂养较高。

怀孕期间和产后有两个版本的量表。 在这两个版本中,这些项目都是相同的,并且时态发生了变化。 为了评估产前和预测有效性分析的产前和产后版本的土耳其有效性和可靠性,并发现了产后测量工具的Cronbach Alpha值为0.87,而在产后测量工具中为0.86。

产后1个月
母乳喂养自我效能水平
大体时间:产后3个月

通过母乳喂养的自我效能量表,评估了产后妇女的母乳喂养自我效能感。

该量表是由丹尼斯等人开发的,因为毕业后的恐惧。 Tokat等人进行了土耳其的有效性和量表的可靠性。 该量表由14个项目组成是5点李克特类型。 正值项目以相反的顺序评分。 因此,得分范围为14至70。 该量表没有截止分数,高分表明母乳喂养较高。

怀孕期间和产后有两个版本的量表。 在这两个版本中,这些项目都是相同的,并且时态发生了变化。 为了评估产前和预测有效性分析的产前和产后版本的土耳其有效性和可靠性,并发现了产后测量工具的Cronbach Alpha值为0.87,而在产后测量工具中为0.86。

产后3个月
母乳喂养结果评估表
大体时间:产后24-48小时
由于文献综述,研究人员创建了母乳喂养过程评估表。 母乳喂养结果评估表由13个问题组成。 这是一种测量工具,主要决定个人当前的母乳喂养状态,在头六个月内母乳喂养意图,母乳喂养的置信含量不足和母乳喂养的重要性评分。 母乳喂养的置信度缺乏症和母乳喂养的重要性得分在0-10范围内,并且被认为得分越高,所给出的重要性和价值越高。
产后24-48小时
母乳喂养结果评估表
大体时间:产后14天
由于文献综述,研究人员创建了母乳喂养过程评估表。 母乳喂养结果评估表由13个问题组成。 这是一种测量工具,主要决定个人当前的母乳喂养状态,在头六个月内母乳喂养意图,母乳喂养的置信含量不足和母乳喂养的重要性评分。 母乳喂养的置信度缺乏症和母乳喂养的重要性得分在0-10范围内,并且被认为得分越高,所给出的重要性和价值越高。
产后14天
母乳喂养结果评估表
大体时间:产后1个月
由于文献综述,研究人员创建了母乳喂养过程评估表。 母乳喂养结果评估表由13个问题组成。 这是一种测量工具,主要决定个人当前的母乳喂养状态,在头六个月内母乳喂养意图,母乳喂养的置信含量不足和母乳喂养的重要性评分。 母乳喂养的置信度缺乏症和母乳喂养的重要性得分在0-10范围内,并且被认为得分越高,所给出的重要性和价值越高。
产后1个月
母乳喂养结果评估表
大体时间:产后3个月
由于文献综述,研究人员创建了母乳喂养过程评估表。 母乳喂养结果评估表由13个问题组成。 这是一种测量工具,主要决定个人当前的母乳喂养状态,在头六个月内母乳喂养意图,母乳喂养的置信含量不足和母乳喂养的重要性评分。 母乳喂养的置信度缺乏症和母乳喂养的重要性得分在0-10范围内,并且被认为得分越高,所给出的重要性和价值越高。
产后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gozde Gokce Isbir, Professor、Mersin University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月15日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2024年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月8日

首次发布 (实际的)

2024年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月18日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BAlis

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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