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동기부여 인터뷰를 기반으로 한 모유수유 상담의 효과

2025년 6월 18일 업데이트: Gozde Gokce Isbir, Mersin University

제왕절개 산모에서 동기부여 면접법 기반 모유수유 상담의 효과

본 연구는 동기부여 인터뷰 방법과 표준 모유수유 상담을 기반으로 한 모유수유 상담이 제왕절개 산모의 모유수유 자기효능감과 모유수유 결과에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 제왕절개를 한 여성의 모유수유 자기효능감과 모유수유 결과에 대한 동기부여 인터뷰 방법과 표준 모유수유 상담에 기초한 모유수유 상담의 효과를 확인하기 위해 단일맹검 무작위 대조 연구로 2023년 9월부터 2024년 8월까지 진행됐다. 터키에서. 포함 기준을 충족한 참가자에게는 주제에 대한 정보가 제공되었습니다. 연구의 목적을 참가자들에게 설명하였고, 동기 부여 인터뷰 기반 교육이나 표준 모유수유 교육을 받은 모든 개인으로부터 사전 동의를 얻었습니다. 데이터; 연구가 승인되면 첫 상담 전, 출생 후 첫 48시간, 생후 14일, 1개월, 3개월에 수집되었습니다. 연구 계획 시 CONSORT 지침을 따랐습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mersin, 칠면조, 33180
        • Mersin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 2023년 9월부터 2024년 8월 사이

    • 터키에서의 생활
    • 소셜미디어에서 연구 포스터를 보고 연구에 지원하세요.
    • 18~40세 사이의 분들,
    • 터키어를 모국어로 사용하는 사람,
    • 임신 34~40주. 몇 주 사이,
    • 첫 임신,
    • 단태 임신을 한 경우,
    • 계획된 제왕절개로 출산 유형을 결정하고,
    • 만성질환이나 임신 합병증이 없는 분,
    • 모유수유에 지장이 없고,
    • 정신질환을 앓고 있지 않으며,
    • 임신 중 모유수유에 관한 표준 교육 및 상담 외에 일체의 개별적, 특별 교육 또는 상담을 받지 않으며,
    • 모유수유에 대해 회의적인 여성

제외 기준:

  • • 개최될 상담 세션 중 최소 한 번도 참석하지 않은 경우,

    • 34주 미만, 40주 이상,
    • 모유수유에 관한 다른 교육에 참여하거나 상담을 받는 경우,
    • 교육과정 중 건강상 문제가 있는 분,
    • 산모나 아기에게 산후 모유수유 과정에 영향을 미칠 수 있는 건강 문제가 있는 경우,
    • 모유수유에 방해가 될 수 있는 상황(입원, 약 복용, 아기와의 분리 등)을 겪고 계신 분,
    • 연구과정에서 메시지를 무응답으로 남겨두고, 일주일에 5회 이상 전화를 받지 않고, 연구자에게 회신하지 않는 행위,
    • 연구 과정에서 심리적 질환이나 정신 장애가 발생한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기부여 인터뷰를 기반으로 한 모유수유 상담
동기부여 인터뷰를 기반으로 한 모유수유 상담: 소셜 미디어에 공지가 나왔습니다. 연구에 기꺼이 참여하고 포함 기준을 충족한 여성들에게 연구에 대한 정보를 제공하고 그들과 약속을 잡고 로그인할 예정이었습니다. 모든 세션은 여성을 대상으로 개별적으로 진행되었으며 온라인 플랫폼을 통해 진행되었습니다. 동기부여 인터뷰 기반 모유수유 교육 Hypno모유수유 교육 프로그램은 6개 세션, 4개 파트로 구성됩니다. 각 여성을 대상으로 총 6회의 세션, 3회의 실행 및 3회의 후속 조치가 진행되었습니다.
동기부여 면접 프로그램 기반 모유수유상담 동기부여 면접 프로그램 기반 모유수유 상담은 6회기, 4시간으로 구성됩니다. 여기에는 모유수유에 대한 정보, 모유수유 경험을 위한 동기 부여 준비가 포함됩니다.
실험적: 표준 모유 수유 컨설팅
표준 모유수유 상담: 표준 모유수유 상담 프로그램은 2015년 터키 보건부에서 발행한 모유수유 상담 핸드북을 참조하여 연구자들이 준비했습니다. 교육 프로그램은 6개 세션과 4개 파트로 구성됩니다. 각 여성을 대상으로 총 6회의 세션, 3회의 실행 및 3회의 후속 조치가 진행되었습니다.
표준 모유수유 상담 표준 모유수유 상담 프로그램은 6회, 4시간으로 구성됩니다. 모유수유에 관한 정보와 응용프로그램만을 담고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 자기 효능의 수준
기간: 임신 34-40 주

임신 중 여성 모유 수유 자기 효능은 모유 수유 자기 효능 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 출산 후 두려움을 위해 Dennis et al에 의해 개발되었습니다. 스케일의 터키의 유효성과 신뢰성은 Tokat et al에 의해 수행되었습니다. 14 개 항목으로 구성된이 척도는 5 포인트 리 커트 유형입니다. 긍정적 인 상실 항목은 역 순서로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수는 14에서 70 사이입니다. 척도는 컷오프 점수가 없으며, 높은 점수는 모유 수유자가 효능이 높음을 나타 냈습니다.

임신과 산후에 사용되는 규모에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두에서 항목은 동일하고 시제가 변경됩니다. 스케일, 언어, 구조 및 예측 유효성 분석의 산전 및 산후 버전의 터키 유효성과 신뢰성을 평가하기 위해 Cronbach의 알파 값은 산전 측정 도구의 경우 0.87이고 산후 측정 도구의 경우 0.86 인 것으로 밝혀졌습니다.

임신 34-40 주
모유 수유 자기 효능의 수준
기간: 산후 24-48 시간

산후 기간에 여성의 모유 수유 자기 효능은 모유 수유 자기 효능 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 출산 후 두려움을 위해 Dennis et al에 의해 개발되었습니다. 스케일의 터키의 타당성과 신뢰성은 Tokat et al. 14 개 항목으로 구성된이 스케일은 5 포인트 리 커트 유형입니다. 긍정적 인 상실 항목은 역 순서로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수는 14에서 70 사이입니다. 척도는 컷오프 점수가 없으며, 높은 점수는 모유 수유자가 효능이 높음을 나타 냈습니다.

임신과 산후에 사용되는 규모에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두에서 항목은 동일하고 시제가 변경됩니다. 스케일, 언어, 구조 및 예측 유효성 분석의 산전 및 산후 버전의 터키 유효성과 신뢰성을 평가하기 위해 Cronbach의 알파 값은 산전 측정 도구의 경우 0.87이고 산후 측정 도구의 경우 0.86 인 것으로 밝혀졌습니다.

산후 24-48 시간
모유 수유 자기 효능의 수준
기간: 산후 14 일

산후 기간에 여성의 모유 수유 자기 효능은 모유 수유 자기 효능 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 출산 후 두려움을 위해 Dennis et al에 의해 개발되었습니다. 스케일의 터키의 타당성과 신뢰성은 Tokat et al. 14 개 항목으로 구성된이 스케일은 5 포인트 리 커트 유형입니다. 긍정적 인 상실 항목은 역 순서로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수는 14에서 70 사이입니다. 척도는 컷오프 점수가 없으며, 높은 점수는 모유 수유자가 효능이 높음을 나타 냈습니다.

임신과 산후에 사용되는 규모에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두에서 항목은 동일하고 시제가 변경됩니다. 스케일, 언어, 구조 및 예측 유효성 분석의 산전 및 산후 버전의 터키 유효성과 신뢰성을 평가하기 위해 Cronbach의 알파 값은 산전 측정 도구의 경우 0.87이고 산후 측정 도구의 경우 0.86 인 것으로 밝혀졌습니다.

산후 14 일
모유 수유 자기 효능의 수준
기간: 산후 1. 개월

산후 기간에 여성의 모유 수유 자기 효능은 모유 수유 자기 효능 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 출산 후 두려움을 위해 Dennis et al에 의해 개발되었습니다. 스케일의 터키의 타당성과 신뢰성은 Tokat et al. 14 개 항목으로 구성된이 스케일은 5 포인트 리 커트 유형입니다. 긍정적 인 상실 항목은 역 순서로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수는 14에서 70 사이입니다. 척도는 컷오프 점수가 없으며, 높은 점수는 모유 수유자가 효능이 높음을 나타 냈습니다.

임신과 산후에 사용되는 규모에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두에서 항목은 동일하고 시제가 변경됩니다. 스케일, 언어, 구조 및 예측 유효성 분석의 산전 및 산후 버전의 터키 유효성과 신뢰성을 평가하기 위해 Cronbach의 알파 값은 산전 측정 도구의 경우 0.87이고 산후 측정 도구의 경우 0.86 인 것으로 밝혀졌습니다.

산후 1. 개월
모유 수유 자기 효능의 수준
기간: 산후 3

산후 기간에 여성의 모유 수유 자기 효능은 모유 수유 자기 효능 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 출산 후 두려움을 위해 Dennis et al에 의해 개발되었습니다. 스케일의 터키의 타당성과 신뢰성은 Tokat et al. 14 개 항목으로 구성된이 스케일은 5 포인트 리 커트 유형입니다. 긍정적 인 상실 항목은 역 순서로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수는 14에서 70 사이입니다. 척도는 컷오프 점수가 없으며, 높은 점수는 모유 수유자가 효능이 높음을 나타 냈습니다.

임신과 산후에 사용되는 규모에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두에서 항목은 동일하고 시제가 변경됩니다. 스케일, 언어, 구조 및 예측 유효성 분석의 산전 및 산후 버전의 터키 유효성과 신뢰성을 평가하기 위해 Cronbach의 알파 값은 산전 측정 도구의 경우 0.87이고 산후 측정 도구의 경우 0.86 인 것으로 밝혀졌습니다.

산후 3
모유 수유 결과 평가 양식
기간: 산후 24-48 시간
모유 수유 프로세스 평가 양식은 문헌 검토의 결과로 연구원들에 의해 만들어졌습니다. 모유 수유 결과 평가 양식은 13 개의 질문으로 구성됩니다. 처음 6 개월 동안 개인의 현재 모유 수유 상태, 모유 수유 의도, 모유 수유 신뢰 부족 및 모유 수유 중요도 점수를 주로 결정하는 측정 도구입니다. 모유 수유 신뢰 부전 및 모유 수유 중요도 점수는 0-10 범위에 있으며 점수가 높을수록 중요성과 가치가 높아짐에 따라 인정됩니다.
산후 24-48 시간
모유 수유 결과 평가 양식
기간: 산후 14 일
모유 수유 프로세스 평가 양식은 문헌 검토의 결과로 연구원들에 의해 만들어졌습니다. 모유 수유 결과 평가 양식은 13 개의 질문으로 구성됩니다. 처음 6 개월 동안 개인의 현재 모유 수유 상태, 모유 수유 의도, 모유 수유 신뢰 부족 및 모유 수유 중요도 점수를 주로 결정하는 측정 도구입니다. 모유 수유 신뢰 부전 및 모유 수유 중요도 점수는 0-10 범위에 있으며 점수가 높을수록 중요성과 가치가 높아짐에 따라 인정됩니다.
산후 14 일
모유 수유 결과 평가 양식
기간: 산후 1. 개월
모유 수유 프로세스 평가 양식은 문헌 검토의 결과로 연구원들에 의해 만들어졌습니다. 모유 수유 결과 평가 양식은 13 개의 질문으로 구성됩니다. 처음 6 개월 동안 개인의 현재 모유 수유 상태, 모유 수유 의도, 모유 수유 신뢰 부족 및 모유 수유 중요도 점수를 주로 결정하는 측정 도구입니다. 모유 수유 신뢰 부전 및 모유 수유 중요도 점수는 0-10 범위에 있으며 점수가 높을수록 중요성과 가치가 높아짐에 따라 인정됩니다.
산후 1. 개월
모유 수유 결과 평가 양식
기간: 산후 3
모유 수유 프로세스 평가 양식은 문헌 검토의 결과로 연구원들에 의해 만들어졌습니다. 모유 수유 결과 평가 양식은 13 개의 질문으로 구성됩니다. 처음 6 개월 동안 개인의 현재 모유 수유 상태, 모유 수유 의도, 모유 수유 신뢰 부족 및 모유 수유 중요도 점수를 주로 결정하는 측정 도구입니다. 모유 수유 신뢰 부전 및 모유 수유 중요도 점수는 0-10 범위에 있으며 점수가 높을수록 중요성과 가치가 높아짐에 따라 인정됩니다.
산후 3

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gozde Gokce Isbir, Professor, Mersin University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BAlis

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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