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养老院和家中老年人的肌肉减少症和体质水平调查

2024年8月16日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University

检查居住在疗养院和家中的老年人的肌肉减少症和身体健康水平。 考虑到这些目标,我们的工作假设是:

H1:居住在疗养院和家中的老年人之间的肌肉减少症水平存在差异。

H2:居住在疗养院和在家的老年人之间的无性缺乏水平存在差异。

H3:居住在疗养院和在家的老年人之间身体健康存在差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

居住在疗养院和家中的老年人将被纳入研究范围。 在研究范围内,将通过超声检查评估老年人的大腿前部厚度,并根据STAR方法确定是否存在肌肉减少症,并根据无肌肉减少症的个体的握力来确定是否存在肌肉减少症。 此外,两组老年人的身体健康状况将通过高级健康测试进行评估。 该研究将在 100 名老年人中进行。 研究结果是,将对各组中的个体是否存在肌肉减少症和肌肉减少症以及身体健康进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

103

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Atılım University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

老年人

描述

纳入标准:

  • 迷你精神状态考试得分在 24 到 30 之间
  • 在疗养院居住至少六个月(针对疗养院居民)
  • 能够在没有帮助的情况下站立至少 90 秒

排除标准:

  • 无法言语沟通
  • 使用助行器
  • 患有严重视力障碍、神经系统疾病和/或充血性心力衰竭的老年人
  • 不建议运动的老年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
居住在疗养院的老年人
居住在疗养院的老年人也将包括在内。
住在家里的老年人
住在家里的老年人也将被包括在内。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声检查评估:
大体时间:基线
将测量大腿前部肌肉厚度以评估肌肉减少症。 获得的值将除以体重指数 (BMI)。 这种评估方法在文献中被称为超声 T-高调整率 (STAR) 方法。 超声波测量将由在该领域拥有至少 10 年经验的医生使用线性探头进行。
基线
高级体能测试
大体时间:基线
该测试评估功能健康水平,在该水平下可以安全、独立地进行日常生活活动而不会感到疲劳。 在日常生活中,生理参数与表现有关。 高级体能测试评估肌肉力量、灵活性、有氧耐力、平衡性和身体成分等生理参数。 高级体能测试由七个子测试和身体成分测定组成:椅子坐站测试、举重测试、六分钟步行或两分钟踏步测试、椅子坐前伸测试、抓背测试、八-步行测试和体重指数测定。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ferdi Yavuz, Assoc.Prof.、European University of Lefke
  • 首席研究员:Süleyman Korkusuz, PhD、Atılım University
  • 学习椅:Özlem Yürük, Prof.Dr、Baskent University
  • 学习椅:Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月28日

初级完成 (实际的)

2024年6月20日

研究完成 (实际的)

2024年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月28日

首次发布 (实际的)

2024年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月16日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E-59394181-604.01-83960

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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