Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête sur la sarcopénie et les niveaux de condition physique des personnes gériatriques vivant dans des maisons de retraite et à domicile

16 août 2024 mis à jour par: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

Examiner la sarcopénie et les niveaux de condition physique des personnes gériatriques vivant dans des maisons de retraite et à domicile. Compte tenu de ces objectifs, nos hypothèses de travail sont :

H1 : Il existe une différence de niveau de sarcopénie entre les personnes gériatriques vivant en maison de retraite et à domicile.

H2 : Il existe une différence dans les niveaux de dynapénie entre les personnes gériatriques vivant en maison de retraite et à domicile.

H3 : Il existe une différence de condition physique entre les personnes gériatriques vivant en maison de retraite et à domicile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les personnes gériatriques vivant dans la maison de retraite et à domicile seront incluses dans la recherche. Dans le cadre de l'étude, l'épaisseur antérieure de la cuisse des individus gériatriques sera évaluée par échographie et la présence de sarcopénie sera déterminée selon la méthode STAR, et la présence de dynapénie sera déterminée en fonction de la force de préhension de la main chez les individus sans sarcopénie. De plus, la condition physique des personnes gériatriques des deux groupes sera évaluée avec le test Senior Fitness. L'étude sera réalisée auprès de 100 personnes gériatriques. À la suite de l'étude, les individus des groupes seront comparés en termes de présence de sarcopénie et de dynapénie et de forme physique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Atılım University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes gériatriques

La description

Critère d'intégration:

  • Obtenir un score entre 24 et 30 au mini examen de l'état mental
  • Vivre dans une maison de retraite depuis au moins six mois (pour les résidents d'une maison de retraite)
  • Capacité à rester debout sans aide pendant au moins 90 secondes

Critère d'exclusion:

  • Incapacité de communiquer verbalement
  • Utiliser une aide à la marche
  • Personnes âgées présentant une déficience visuelle sévère, des troubles neurologiques et/ou une insuffisance cardiaque congestive
  • Personnes âgées pour qui l’exercice n’est pas recommandé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnes gériatriques vivant dans des maisons de retraite
Les personnes gériatriques vivant dans des maisons de retraite seront incluses.
Personnes gériatriques vivant à domicile
Les personnes gériatriques vivant à domicile seront incluses.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation échographique :
Délai: Référence
L'épaisseur du muscle antérieur de la cuisse sera mesurée pour évaluer la sarcopénie. La valeur obtenue sera divisée par l'indice de masse corporelle (IMC). Cette méthode d'évaluation est appelée dans la littérature méthode Sonographic T-high Adjustment Rate (STAR). Les mesures échographiques seront effectuées par un médecin ayant au moins 10 ans d'expérience dans ce domaine à l'aide de sondes linéaires.
Référence
Test de condition physique pour les seniors
Délai: Référence
Ce test évalue le niveau de condition fonctionnelle auquel les activités de la vie quotidienne peuvent être effectuées en toute sécurité et de manière autonome sans fatigue. Dans la vie quotidienne, les paramètres physiologiques sont liés à la performance. Senior Fitness Test évalue des paramètres physiologiques tels que la force musculaire, la flexibilité, l’endurance aérobie, l’équilibre et la composition corporelle. Le test de condition physique pour seniors comprend sept sous-tests et la détermination de la composition corporelle : test assis-debout sur chaise, test d'haltérophilie, test de marche de six minutes ou test de pas de deux minutes, test assis et allongé sur chaise, test de grattage du dos, test de huit minutes. test de marche et détermination de l'indice de masse corporelle.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ferdi Yavuz, Assoc.Prof., European University of Lefke
  • Chercheur principal: Süleyman Korkusuz, PhD, Atılım University
  • Chaise d'étude: Özlem Yürük, Prof.Dr, Baskent University
  • Chaise d'étude: Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2024

Première publication (Réel)

1 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-59394181-604.01-83960

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner