Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av sarkopeni och fysisk kondition hos geriatriska individer som bor på vårdhem och hemma

16 augusti 2024 uppdaterad av: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

Att undersöka sarkopeni och fysisk kondition hos geriatriska individer som bor på vårdhem och hemma. Med tanke på dessa mål är våra arbetshypoteser;

H1: Det finns en skillnad i sarkopeninivå mellan geriatriska individer som bor på ett äldreboende och i hemmet.

H2: Det finns en skillnad i dynapeninivåer mellan geriatriska individer som bor på ett äldreboende och i hemmet.

H3: Det finns en skillnad i fysisk kondition mellan geriatriska individer som bor på ett äldreboende och i hemmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Geriatriska individer som bor på vårdhemmet och i hemmet kommer att inkluderas i forskningen. Inom ramen för studien kommer tjockleken på främre lår hos geriatriska individer att utvärderas med ultraljud och förekomsten av sarkopeni kommer att bestämmas enligt STAR-metoden, och förekomsten av dynapeni kommer att bestämmas enligt handgreppsstyrkan hos individer utan sarkopeni. Dessutom kommer den fysiska konditionen hos geriatriska individer i båda grupperna att utvärderas med Senior Fitness-testet. Studien kommer att genomföras med 100 geriatriska individer. Som ett resultat av studien kommer individer i grupperna att jämföras vad gäller förekomst av sarkopeni och dynapeni och fysisk kondition.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Atılım University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Geriatriska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Få en poäng mellan 24 och 30 på Mini Mental State Exam
  • Bo på ett äldreboende i minst sex månader (för boende på äldreboende)
  • Förmåga att stå utan hjälp i minst 90 sekunder

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att kommunicera verbalt
  • Använda ett gånghjälpmedel
  • Äldre personer med grav synnedsättning, neurologiska störningar och/eller kronisk hjärtsvikt
  • Äldre vuxna för vilka träning inte rekommenderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Geriatriska individer som bor på äldreboenden
Geriatriska individer som bor på äldreboenden kommer att inkluderas.
Geriatriska individer som bor hemma
Hemmaboende geriatriska individer kommer att inkluderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsutvärdering:
Tidsram: Baslinje
Den främre lårmuskelns tjocklek kommer att mätas för att utvärdera sarkopeni. Det erhållna värdet kommer att delas med Body Mass Index (BMI). Denna utvärderingsmetod hänvisas till i litteraturen som metoden Sonografisk T-High Adjustment Rate (STAR). Ultraljudsmätningar kommer att göras av en läkare med minst 10 års erfarenhet inom detta område med hjälp av linjära sonder.
Baslinje
Senior konditionstest
Tidsram: Baslinje
Detta test utvärderar nivån av funktionell kondition vid vilken aktiviteter i det dagliga livet kan utföras säkert och oberoende utan trötthet. I det dagliga livet är fysiologiska parametrar relaterade till prestation. Senior Fitness Test utvärderar fysiologiska parametrar som muskelstyrka, flexibilitet, aerob uthållighet, balans och kroppssammansättning. Senior Fitness Test består av sju deltester och bestämning av kroppssammansättning: Stol sitt-till-stå-test, tyngdlyftstest, sex-minuterspromenad eller två-minuters stegtest, stol sitt-och-nå-test, ryggskraptest, åtta- steg-till-gång-test och bestämning av body mass index.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ferdi Yavuz, Assoc.Prof., European University of Lefke
  • Huvudutredare: Süleyman Korkusuz, PhD, Atılım University
  • Studiestol: Özlem Yürük, Prof.Dr, Baskent University
  • Studiestol: Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc, Hacettepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2024

Första postat (Faktisk)

1 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera