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评估生活质量和独立性，以及获得脊柱癌的社会支持。

2024年4月28日 更新者：Edyta Laska、Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

脊柱癌手术前后患者的生活质量和独立性以及获得的社会支持的评估

  • 评估良性和恶性脊柱癌手术前后患者的生活质量，评估其是否取决于肿瘤的大小、癌症类型、恶性肿瘤及其位置
  • 脊柱良恶性肿瘤手术前后患者独立性评估，评估影响患者不同独立性的因素
  • 对良性和恶性脊柱癌手术前后患者感知的社会支持进行多维评估，考虑三个支持来源：重要人物、家人和朋友

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

研究项目描述、研究方法：

研究目标：

  • 评估良性和恶性脊柱癌手术前后患者的生活质量，评估其是否取决于肿瘤的大小、癌症类型、恶性肿瘤及其位置
  • 良恶性脊柱肿瘤手术前后患者独立性评估，评估影响患者不同独立性的因素
  • 对良性和恶性脊柱癌手术前后患者感知的社会支持进行多维度评估，考虑三个支持来源：重要人物、家人和朋友

科学（研究）问题：

  • 良性和恶性脊柱癌手术前后患者的生活质量如何？ 脊柱癌患者的生活质量是否取决于肿瘤大小、恶性程度、位置或癌症类型？
  • 患者在不同疾病阶段如何评价脊柱癌手术前后的独立性？
  • 处于不同疾病阶段的脊柱癌患者如何评价他们在手术前后获得的社会支持？

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 波兰
    • Lesserpoland
      • Krakow、Lesserpoland、波兰、30-693
        • 招聘中
        • St. Raphael's Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

每位被诊断为脊柱癌入住手术病房的患者都将获得手术资格，将获得研究和个人数据处理的书面同意书，以及通过调查问卷向研究人员提供的信息，然后将提供书面同意书同意并被招募参加该研究。 患者的个人数据处理信息将保留用于研究直至研究完成。

描述

研究纳入标准：

- 脊柱癌的临床诊断

研究排除标准：

- 脊柱炎症和椎间盘疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用世界卫生组织生活质量（WHOQOL）量表评估生活质量。使用 Zimet 的多维感知社会支持量表（MSPSS 的原始版本）评估社会支持。
大体时间：12个月至24个月

使用世界卫生组织生活质量 (WHOQOL-BREF) 量表问卷评估生活质量，该问卷包含 26 个问题，分析生活的四个领域，分别对生活质量的看法和健康状况的自我评估。

它用于在临床实践中评估健康人和病人的生活质量，并涉及生活质量的以下领域：躯体功能、心理功能、社会功能和社区功能。

使用 Zimet 的多维感知社会支持量表（MSPSS 的原始版本）评估社会支持。

感知社会支持的多维量表考虑了感知社会支持的多维性，考虑了支持的三个主要来源：重要的其他人、家人和朋友。 该量表由 12 个陈述组成，主题使用七点李克特量表进行表述，其中 1 表示“强烈不同意”，7 表示“强烈同意”。
12个月至24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (实际的)

2024年1月15日

研究完成 (估计的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月28日

首次发布 (估计的)

2024年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月28日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 32/2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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