- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06395831
Bedömning av livskvalitet och självständighet, samt fått socialt stöd för ryggmärgscancer.
Bedömning av livskvalitet och självständighet, samt fått socialt stöd hos patienter före och efter operation för ryggmärgscancer
- Utvärdering av patienters livskvalitet före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, bedömning av om det beror på tumörens storlek, cancertyp, malignitet och dess placering
- utvärdering av patienternas självständighet före och efter operation för godartade och maligna ryggradstumörer, utvärdering av vilka faktorer som påverkade patienters olika oberoende
- multidimensionell bedömning av upplevt socialt stöd från patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, med hänsyn tagen till tre källor till stöd: betydande person, familj och vänner
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
FORSKNINGSPROJEKTBESKRIVNING, FORSKNINGSMETOD:
Forskningsmål:
- Att utvärdera livskvaliteten hos patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, för att bedöma om det beror på tumörens storlek, cancertyp, malignitet och dess placering
- utvärdering av patienternas självständighet före och efter operation för benigna och maligna ryggmärgstumörer, bedömning av vilka faktorer som påverkade patienters olika oberoende
- multidimensionell utvärdering av upplevt socialt stöd från patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, med hänsyn tagen till tre källor till stöd: betydande person, familj och vänner
Vetenskapliga (forsknings)problem:
- Vad är livskvaliteten för patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer? Är livskvaliteten hos patienter med ryggradscancer beroende av tumörstorlek, malignitet, lokalisering eller typ av cancer?
- Hur bedömer patienter sitt oberoende både före och efter operation för ryggradscancer i olika stadier av sjukdomen?
- Hur bedömer patienter med ryggradscancer i olika stadier av sjukdomen det sociala stöd de fått både före och efter operationen?
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Edyta Laska
- Telefonnummer: +48692430150
- E-post: elaska@afm.edu.pl
Studieorter
-
-
Lesserpoland
-
Krakow, Lesserpoland, Polen, 30-693
- Rekrytering
- St. Raphael's Hospital
-
Kontakt:
- Edyta Laska, Ph.
- Telefonnummer: +48692430150
- E-post: elaska@afm.edu.pl
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier för studien:
-klinisk diagnos av spinalcancer
Uteslutningskriterier för studier:
-inflammatorisk och disksjukdom i ryggraden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitet bedömd med hjälp av World Health Organization Quality of Life (WHOQOL) skala. Socialt stöd utvärderat med hjälp av Zimets Multidimensional Perceived Social Support Scale - originalversionen på MSPSS.
Tidsram: 12 månader till 24 månader
|
Livskvalitet utvärderad med hjälp av World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-BREF) frågeformulär som innehåller 26 frågor som analyserar fyra livsdomäner och separat uppfattning om livskvalitet och självbedömning av hälsotillstånd. Den används för att bedöma livskvaliteten för både friska och sjuka människor i klinisk praxis och tar upp följande områden för livskvalitet: somatisk funktion, psykologisk funktion, social funktion och samhällsfunktion. Socialt stöd utvärderat med hjälp av Zimets Multidimensional Perceived Social Support Scale - originalversionen på MSPSS. Den flerdimensionella skalan för upplevt socialt stöd tar hänsyn till mångdimensionaliteten hos upplevt socialt stöd, med hänsyn till tre primära stödkällor: signifikant annan, familj och vänner. Skalan består av 12 påståenden, som försökspersonen tar upp med hjälp av en sjugradig Likert-skala, där 1 betyder "håller inte med" och 7 betyder "håller helt med". |
12 månader till 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 32/2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .