Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av livskvalitet och självständighet, samt fått socialt stöd för ryggmärgscancer.

28 april 2024 uppdaterad av: Edyta Laska, Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

Bedömning av livskvalitet och självständighet, samt fått socialt stöd hos patienter före och efter operation för ryggmärgscancer

  • Utvärdering av patienters livskvalitet före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, bedömning av om det beror på tumörens storlek, cancertyp, malignitet och dess placering
  • utvärdering av patienternas självständighet före och efter operation för godartade och maligna ryggradstumörer, utvärdering av vilka faktorer som påverkade patienters olika oberoende
  • multidimensionell bedömning av upplevt socialt stöd från patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, med hänsyn tagen till tre källor till stöd: betydande person, familj och vänner

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

FORSKNINGSPROJEKTBESKRIVNING, FORSKNINGSMETOD:

Forskningsmål:

  • Att utvärdera livskvaliteten hos patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, för att bedöma om det beror på tumörens storlek, cancertyp, malignitet och dess placering
  • utvärdering av patienternas självständighet före och efter operation för benigna och maligna ryggmärgstumörer, bedömning av vilka faktorer som påverkade patienters olika oberoende
  • multidimensionell utvärdering av upplevt socialt stöd från patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer, med hänsyn tagen till tre källor till stöd: betydande person, familj och vänner

Vetenskapliga (forsknings)problem:

  • Vad är livskvaliteten för patienter före och efter operation för godartade och maligna ryggmärgscancer? Är livskvaliteten hos patienter med ryggradscancer beroende av tumörstorlek, malignitet, lokalisering eller typ av cancer?
  • Hur bedömer patienter sitt oberoende både före och efter operation för ryggradscancer i olika stadier av sjukdomen?
  • Hur bedömer patienter med ryggradscancer i olika stadier av sjukdomen det sociala stöd de fått både före och efter operationen?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Lesserpoland
      • Krakow, Lesserpoland, Polen, 30-693
        • Rekrytering
        • St. Raphael's Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som tas in på operationsavdelningen med diagnosen ryggmärgscancer kommer att vara kvalificerad för operation kommer att ges skriftligt samtycke till studien och behandlingen av personuppgifter samt information till forskaren med frågeformulär, och kommer då att ge skriftligt samtycke och rekryteras till studien. Patientens personuppgiftsbehandlingsinformation kommer att bevaras för studien tills den är slutförd.

Beskrivning

Inklusionskriterier för studien:

-klinisk diagnos av spinalcancer

Uteslutningskriterier för studier:

-inflammatorisk och disksjukdom i ryggraden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet bedömd med hjälp av World Health Organization Quality of Life (WHOQOL) skala. Socialt stöd utvärderat med hjälp av Zimets Multidimensional Perceived Social Support Scale - originalversionen på MSPSS.
Tidsram: 12 månader till 24 månader

Livskvalitet utvärderad med hjälp av World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-BREF) frågeformulär som innehåller 26 frågor som analyserar fyra livsdomäner och separat uppfattning om livskvalitet och självbedömning av hälsotillstånd.

Den används för att bedöma livskvaliteten för både friska och sjuka människor i klinisk praxis och tar upp följande områden för livskvalitet: somatisk funktion, psykologisk funktion, social funktion och samhällsfunktion.

Socialt stöd utvärderat med hjälp av Zimets Multidimensional Perceived Social Support Scale - originalversionen på MSPSS.

Den flerdimensionella skalan för upplevt socialt stöd tar hänsyn till mångdimensionaliteten hos upplevt socialt stöd, med hänsyn till tre primära stödkällor: signifikant annan, familj och vänner. Skalan består av 12 påståenden, som försökspersonen tar upp med hjälp av en sjugradig Likert-skala, där 1 betyder "håller inte med" och 7 betyder "håller helt med".

12 månader till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2024

Första postat (Beräknad)

2 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 32/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera