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삶의 질과 자립심 평가, 척추암에 대한 사회적 지원 제공.

2024년 4월 28일 업데이트: Edyta Laska, Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

척추암 수술 전후 환자의 삶의 질과 자립심 및 사회적 지지 평가

  • 양성 및 악성 척추암 수술 전후 환자의 삶의 질을 평가하여 종양의 크기, 암의 종류, 악성 종양 및 위치에 따라 달라지는지 평가합니다.
  • 양성 및 악성 척추종양 수술 전후 환자의 독립성 평가, 환자의 독립성 차이에 영향을 미치는 요인 평가
  • 중요한 사람, 가족, 친구 등 세 가지 지원 소스를 고려하여 양성 및 악성 척추암 수술 전후에 환자가 인지한 사회적 지원에 대한 다차원적 평가

연구 개요

상태

모병

상세 설명

연구 프로젝트 설명, 연구 방법:

연구 목표:

  • 양성 및 악성 척추암에 대한 수술 전후 환자의 삶의 질을 평가하고, 종양의 크기, 암의 종류, 악성 종양 및 위치에 따라 달라지는지 평가합니다.
  • 양성 및 악성 척추종양 수술 전후 환자의 독립성 평가, 환자의 독립성 차이에 영향을 미치는 요인 평가
  • 중요한 사람, 가족, 친구 등 세 가지 지원 소스를 고려하여 양성 및 악성 척추암 수술 전후에 환자가 인지한 사회적 지원에 대한 다차원적 평가

과학(연구) 문제:

  • 양성 및 악성 척추암 수술 전후 환자의 삶의 질은 어떤가요? 척추암 환자의 삶의 질은 종양의 크기, 악성종양, 위치 또는 암 유형에 따라 달라지나요?
  • 환자들은 질병의 다양한 단계에서 척추암 수술 전후에 독립성을 어떻게 평가합니까?
  • 질병의 다양한 단계에 있는 척추암 환자들은 수술 전후에 받은 사회적 지원을 어떻게 평가합니까?

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Lesserpoland
      • Krakow, Lesserpoland, 폴란드, 30-693
        • 모병
        • St. Raphael's Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추암 진단으로 수술 병동에 입원한 각 환자는 수술 자격이 있으며 연구 및 개인 데이터 처리에 대한 서면 동의와 설문지를 통해 연구원에게 정보를 제공한 후 서면으로 제공합니다. 동의하고 연구에 모집됩니다. 환자의 개인 데이터 처리 정보는 연구가 완료될 때까지 연구가 유지됩니다.

설명

연구에 대한 포함 기준:

-척추암의 임상진단

연구 제외 기준:

-척추의 염증 및 디스크 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) 척도를 사용하여 평가한 삶의 질. MSPSS의 원본 버전인 Zimet의 다차원적 인지 사회적 지원 척도를 사용하여 평가된 사회적 지원입니다.
기간: 12개월~24개월

삶의 4가지 영역을 분석하고 삶의 질에 대한 인식과 건강 상태에 대한 자가 평가를 별도로 분석하는 26개의 질문으로 구성된 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL-BREF) 척도 설문지를 사용하여 평가한 삶의 질.

이는 임상 실습에서 건강한 사람과 아픈 사람 모두의 삶의 질을 평가하는 데 사용되며 신체 기능, 심리적 기능, 사회적 기능 및 지역 사회 기능과 같은 삶의 질 영역을 다룹니다.

MSPSS의 원본 버전인 Zimet의 다차원적 인지 사회적 지원 척도를 사용하여 평가된 사회적 지원입니다.

인지된 사회적 지지의 다차원 척도는 인지된 사회적 지지의 다차원성을 고려하여 세 가지 주요 지원 소스, 즉 중요한 타인, 가족 및 친구를 고려합니다. 척도는 12개의 진술로 구성되어 있으며 피험자는 7점 리커트 척도를 사용하여 이를 다루고 있는데, 여기서 1은 "매우 동의하지 않음"을 의미하고 7은 "매우 동의함"을 의미합니다.

12개월~24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 32/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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