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CONTEC08C电子血压计的验证研究

2024年6月20日 更新者:Lou ying、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

根据 AAMI/ESH/ISO 通用标准 (ISO 81060-2:2018) 对 CONTEC08C 示波血压计进行普通人群验证

本研究的目的是根据医疗器械促进协会/欧洲高血压学会/国际标准化组织 (AAMI/ESH) 的标准,评估 CONTEC08C 自动示波上臂血压计在一般人群中临床使用的准确性/ISO) 通用标准 (ISO 81060-2:2018)。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100037
        • 招聘中
        • Chinese Academy of Medical Sciences,Fuwai Hospital
        • 首席研究员:
          • Ying Lou, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 12 岁至 79 岁之间的受试者
  • 受试者自愿参加临床试验并签署知情同意书。

排除标准:

  • 患有心律失常的受试者;
  • 怀孕;
  • 柯氏音质量差;
  • 手臂受伤且不适合使用袖带式血压计的受试者;
  • 研究者认为不符合临床试验条件的其他情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CONTEC08C和水银血压计
使用 CONTEC08C 示波血压计 (CONTEC08C) 和水银血压计测量血压
血压测量由两名观察员使用水银血压计和一名监督员使用测试设备 CONTEC08C 同时进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压测量数据
大体时间:30分钟
收缩压和舒张压
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ying Lou, MD、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月25日

初级完成 (估计的)

2024年7月25日

研究完成 (估计的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月8日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月20日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-ZX082

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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