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合作社@HeartWorks

2025年10月2日 更新者:HeartWorks, Inc.
该方案是一项涉及被诊断患有先天性心脏缺陷/疾病 (CHD) 的人类受试者的研究。 Co-Op @ HeartWorks 是 HeartWorks 研究平台与 CHD 社区成员之间的合作项目。 选择参与的个人将被称为合作社的“成员”。 本研究旨在创建一个会员医疗旅程数据数据库,为未来的临床创新和临床试验设计提供信息,以满足会员的需求。 这项研究产生的知识将有助于通过 The Co-Op @ HeartWorks 成员的刻意行动推进对先心病患者的护理。 与传统疾病登记不同,The Co-Op @ HeartWorks 的成员将积极为影响其健康的未来研究提供信息并做出贡献。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55901
        • 招聘中
        • HeartWorks, Inc.
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有先天性心脏病的人类受试者

描述

纳入标准:

  • 患有先天性心脏病的成人
  • 患有先天性心脏病 (CHD) 的未成年人的照顾者
  • 现已去世的患有先心病的人的授权家庭成员

排除标准:

- 没有先心病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
登记患有先天性心脏病的个体,以规划和招募未来先天性心脏病/疾病的介入试验
大体时间:25年
25年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月24日

初级完成 (估计的)

2050年1月1日

研究完成 (估计的)

2050年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月17日

首次发布 (实际的)

2024年6月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月2日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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