Кооператив @ HeartWorks
2 октября 2025 г. обновлено: HeartWorks, Inc.
Этот протокол представляет собой научное исследование с участием людей с диагнозом врожденных пороков сердца/заболевания (ВПС).
Кооператив @ HeartWorks — это сотрудничество между исследовательской платформой HeartWorks и членами сообщества CHD.
Лица, решившие участвовать, будут называться «членами» кооператива.
Целью этого исследования является создание базы данных о медицинских поездках участников для информирования о будущих клинических инновациях и разработке клинических испытаний, отвечающих потребностям участников.
Знания, полученные в результате этого исследования, помогут улучшить лечение пациентов с ИБС благодаря целенаправленным действиям членов The Co-Op @ HeartWorks.
В отличие от традиционного реестра заболеваний, члены The Co-Op @ HeartWorks будут активно информировать и вносить свой вклад в будущие исследования, влияющие на их здоровье.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Adam Armstrong
- Номер телефона: (507) 577-1764
- Электронная почта: adam@webuildhearts.org
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55901
- Рекрутинг
- HeartWorks, Inc.
-
Контакт:
- Clint Hagen, M.S.
- Номер телефона: (507) 577-1764
- Электронная почта: clint@webuildhearts.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди с врожденным пороком сердца
Описание
Критерии включения:
- Взрослый с ВПС
- Опекун несовершеннолетнего с ВПС
- Полномочный член семьи ныне умершего человека с ИБС
Критерий исключения:
- Отсутствие ИБС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Регистрация лиц с ИБС для планирования и набора участников для будущих интервенционных исследований врожденных пороков сердца/заболеваний.
Временное ограничение: 25 лет
|
25 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2050 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2050 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Co-Op 001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .