Współpraca w HeartWorks
2 października 2025 zaktualizowane przez: HeartWorks, Inc.
Niniejszy protokół jest badaniem badawczym z udziałem ludzi, u których zdiagnozowano wrodzoną wadę/chorobę serca (CHD).
Co-Op @ HeartWorks to współpraca platformy badawczej HeartWorks i członków społeczności CHD.
Osoby decydujące się na uczestnictwo będą zwane „członkami” spółdzielni.
Celem tego badania jest utworzenie bazy danych zawierającej dane dotyczące podróży medycznych członków, która będzie podstawą przyszłych innowacji klinicznych i projektowania badań klinicznych odpowiadających potrzebom członków.
Wiedza wygenerowana w wyniku tego badania pomoże ulepszyć opiekę nad pacjentami z CHD dzięki celowym działaniom członków The Co-Op @ HeartWorks.
W przeciwieństwie do tradycyjnego rejestru chorób, członkowie The Co-Op @ HeartWorks będą aktywnie informować i przyczyniać się do przyszłych badań mających wpływ na ich zdrowie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Adam Armstrong
- Numer telefonu: (507) 577-1764
- E-mail: adam@webuildhearts.org
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55901
- Rekrutacyjny
- HeartWorks, Inc.
-
Kontakt:
- Clint Hagen, M.S.
- Numer telefonu: (507) 577-1764
- E-mail: clint@webuildhearts.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z wrodzoną wadą serca
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły z CHD
- Opiekun dziecka z CHD
- Upoważniony członek rodziny zmarłej już osoby z chorobą wieńcową
Kryteria wyłączenia:
- Brak choroby wieńcowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rejestr osób z wrodzoną wadą serca w celu planowania i rekrutacji do przyszłych badań interwencyjnych w zakresie wrodzonych wad/chorób serca
Ramy czasowe: 25 lat
|
25 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2050
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2050
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
7 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Co-Op 001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .