Co-Op @ HeartWorks
torstai 2. lokakuuta 2025 päivittänyt: HeartWorks, Inc.
Tämä protokolla on tutkimustutkimus, jossa on mukana ihmisiä, joilla on diagnosoitu synnynnäinen sydänvika/sairaus (CHD).
Co-Op @ HeartWorks on HeartWorksin tutkimusalustan ja CHD-yhteisön jäsenten välinen yhteistyö.
Henkilöitä, jotka päättävät osallistua, kutsutaan osuuskunnan "jäseniksi".
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda tietokanta jäsenten lääketieteellisistä matkatiedoista, jotta saadaan tietoa tulevista kliinisistä innovaatioista ja kliinisten tutkimusten suunnittelusta, jotka vastaavat jäsenten tarpeita.
Tästä tutkimuksesta saatu tieto auttaa edistämään sepelvaltimotautipotilaiden hoitoa The Co-Op @ HeartWorksin jäsenten tarkoituksellisen toiminnan kautta.
Toisin kuin perinteisessä sairausrekisterissä, The Co-Op @ HeartWorksin jäsenet tiedottavat aktiivisesti terveyteensä vaikuttavista tulevista tutkimuksista ja osallistuvat niihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Adam Armstrong
- Puhelinnumero: (507) 577-1764
- Sähköposti: adam@webuildhearts.org
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55901
- Rekrytointi
- HeartWorks, Inc.
-
Ottaa yhteyttä:
- Clint Hagen, M.S.
- Puhelinnumero: (507) 577-1764
- Sähköposti: clint@webuildhearts.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset, joilla on synnynnäinen sydänsairaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen, jolla on sepelvaltimotauti
- Sepelvaltimotautia sairastavan alaikäisen hoitaja
- Sepelvaltimotautia sairastavan nyt kuolleen henkilön valtuutettu perheenjäsen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei sepelvaltimotautia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sepelvaltimotautia sairastavien henkilöiden rekisteri, jotta voidaan suunnitella ja värvätä tulevia interventiotutkimuksia synnynnäisten sydänvikojen/sairauden hoitoon
Aikaikkuna: 25 vuotta
|
25 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2050
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 7. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Co-Op 001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .