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自体引流和分段呼吸技术在慢性阻塞性肺疾病中的联合作用

2024年6月24日 更新者：Riphah International University
慢性阻塞性肺疾病是影响人群的最常见的危及生命的疾病之一。 它是一种可预防和可治疗的肺部疾病。 患有慢性阻塞性肺病的人必须更加努力地呼吸，这可能会导致呼吸短促和/或感到疲倦。 自体引流 (AD) 通过调整呼吸并最大化气道内的气流来改善通气和清除痰液。 分段呼吸，也称为局部扩张呼吸，是用于改善通气和氧合的运动。 本次随机对照试验研究通过非概率方便抽样方法选取40例患者，随机分为A组和B组，以检验分段呼吸技术和自体引流技术在慢性阻塞性肺疾病中的联合效果。同时接受自体引流和分段呼吸技术，B 将仅接受自体引流，每周最多 3 天（20-45 分钟），持续最多 4 周。训练前后的结果将通过脉搏血氧计、肺活量计和 BCSS 进行测量.数据将通过SPSS 25进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在40-60岁之间。
  • 根据GOLD标准诊断中度COPD患者。
  • FEV / FVC 比率 < 70 年
  • 稳定的患者可以理解书面和口头英语、乌尔都语试验信息。

排除标准：

  • 怀孕时，由于骨盆和腹部肌肉受到压力。
  • 恶性疾病
  • 严重（RA）
  • 诊断为哮喘及重大疾病、功能限制性疾病、预期寿命<3个月。
  • 神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：分段呼吸技术+自体引流
对于分段呼吸指导，治疗师的手放在要扩张的胸部区域。 鼓励患者深呼吸并优先将空气“发送”到治疗师施加触觉刺激的胸部区域。 完全呼气时，施加适度的压缩。 要开始自体引流，请采取放松的坐姿，颈部稍微伸展。 擤患者的鼻子并呼气、咳嗽以清除上呼吸道的粘液。 该技术分为三个阶段。 将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从小气道移至大气道（疏散），深呼吸。 屏住呼吸三秒钟。 轻轻用力将肺部的所有空气呼出。 重复三遍。 直到第三次呼吸后才咳嗽。 每周重复 3 次，持续近 4 周。
其他：分段呼吸技术
要开始自体引流，请采取放松的坐姿，颈部稍微伸展。 擤患者的鼻子并呼气、咳嗽以清除上呼吸道的粘液。 该技术分为三个阶段。 将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从小气道移至大气道（疏散），深呼吸。 屏住呼吸三秒钟。 轻轻用力将肺部的所有空气呼出。 重复三遍。 直到第三次呼吸后才咳嗽。 每周重复 3 次，持续近 4 周。 重复这个循环，直到您尽可能多地清理肺部（20 到 45 分钟）。
其他名称：
  • 自排水
其他：自排水

要开始自体引流，请采取放松的坐姿，颈部稍微伸展。擤鼻涕并呼气，咳嗽以清除上呼吸道的粘液。该技术分为三个阶段。 将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从中型气道移至大型气道（疏散）深呼吸。屏住呼吸三秒钟。用一些轻柔的动作用力呼出肺部的所有空气。 重复三次。直到第三次呼吸后才咳嗽。

每周重复 3 次，持续近 4 周。 重复这个循环，直到尽可能地清理肺部，这需要 20 到 45 分钟。
有源比较器：自排水

要开始自体引流，请采取放松的坐姿，颈部稍微伸展。 擤患者的鼻子并呼气、咳嗽以清除上呼吸道的粘液。该技术分为三个阶段。 将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从中型气道移至大型气道（疏散）深呼吸。屏住呼吸三秒钟。用一些轻柔的动作用力呼出肺部的所有空气。 重复三次。直到第三次呼吸后才咳嗽。

每周重复 3 次，持续近 4 周。
其他：自排水

要开始自体引流，请采取放松的坐姿，颈部稍微伸展。擤鼻涕并呼气，咳嗽以清除上呼吸道的粘液。该技术分为三个阶段。 将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从小气道移至中型气道（收集），将粘液从中型气道移至大型气道（疏散）深呼吸。屏住呼吸三秒钟。用一些轻柔的动作用力呼出肺部的所有空气。 重复三次。直到第三次呼吸后才咳嗽。

每周重复 3 次，持续近 4 周。 重复这个循环，直到尽可能地清理肺部，这需要 20 到 45 分钟。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺活量计
大体时间：基线和第四周
最常用的肺功能测试是肺活量测定法。 它评估肺部吸气和呼气的能力，特别是可以排出的空气量和/或速度。 在评估呼吸模式以检测哮喘、肺纤维化、囊性纤维化和慢性阻塞性肺病等疾病时，肺活量测定法很有用。 FEV1/FVC 比值大于 0.70，且 FEV1 和 FVC 均超过预期值的 80%，则视为正常肺活量测定数据。 如果测量肺容量，TLC 超过预测值的 80% 是典型的情况。 超过预期值 75% 的扩散能力同样被视为典型扩散能力
基线和第四周
脉搏血氧仪
大体时间：基线和第四周
脉搏血氧测定法的工作原理是用两种不同波长（660 nm（红色）和 940 nm（红外））的光照射皮肤，并测量这两种波长的光吸光度差异，以估计动脉血氧饱和度
基线和第四周
气短咳嗽痰量表（BCSS）
大体时间：基线和第四周
呼吸困难咳嗽痰量表工具是衡量肺康复对改善慢性阻塞性肺病患者耐受性和自我报告症状的影响的有效手段
基线和第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月15日

初级完成 (估计的)

2024年7月15日

研究完成 (估计的)

2024年9月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月24日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0381

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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