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Effets combinés des techniques de drainage autogène et de respiration segmentaire dans la maladie pulmonaire obstructive chronique

24 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University
La maladie pulmonaire obstructive chronique est l'une des maladies mortelles les plus courantes touchant la population. Il s'agit d'une maladie pulmonaire évitable et traitable. Les personnes atteintes de BPCO doivent travailler plus fort pour respirer, ce qui peut entraîner un essoufflement et/ou une sensation de fatigue. Le drainage autogène (DA) fonctionne en adaptant votre respiration et en maximisant le flux d'air dans les voies respiratoires pour améliorer la ventilation et éliminer les crachats. La respiration segmentaire, également appelée respiration d'expansion localisée, est l'exercice utilisé pour améliorer la ventilation et l'oxygénation. Cette recherche d'essai contrôlé randomisé vérifiera les effets combinés de la technique de respiration segmentaire et de la technique de drainage autogène dans la maladie pulmonaire obstructive chronique en prélevant un échantillon de 40 patients par le biais d'un échantillonnage pratique non probabiliste et en les répartissant au hasard en deux groupes A et B parmi lesquels A sera recevra à la fois un drainage autogène et une technique de respiration segmentaire, B recevra un drainage autogène uniquement pendant une durée maximale de 3 jours par semaine (20 à 45 min) pendant 4 semaines maximum. Les résultats avant et après l'entraînement seront mesurés à l'aide d'un oxymètre de pouls, d'un spiromètre et du BCSS. .Les données seront analysées via SPSS 25.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Ever Care Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 40 et 60 ans.
  • Patients atteints de BPCO modérée diagnostiqués selon les critères GOLD.
  • Rapport VEMS/CVF < 70 ans
  • Les patients stables peuvent comprendre les informations écrites et orales en anglais et en ourdou.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse, en raison de la pression sur les muscles pelviens et abdominaux.
  • Maladie maligne
  • Sévère (PR)
  • Diagnostic de l'asthme et des maladies majeures, des maladies fonctionnellement limitantes, espérance de vie < 3 mois.
  • Troubles neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique de respiration segmentaire + Drainage autogène
Pour l'enseignement de la respiration segmentaire, la main du thérapeute est placée sur la zone de la poitrine à dilater. Le patient est encouragé à respirer profondément et à « envoyer de l'air » de préférence vers la zone de la poitrine où la stimulation tactile est appliquée par le thérapeute. À l'expiration complète, une compression modérée est appliquée. Pour commencer un drainage autogène, asseyez-vous dans une position assise détendue avec le cou légèrement étendu. Mouchez le patient et soufflez-le, toussez pour dégager le mucus de vos voies respiratoires supérieures. Cette technique comporte trois phases. Déplacer le mucus des petites voies respiratoires (Décollage), Déplacer le mucus des petites voies respiratoires vers les voies respiratoires de taille moyenne (Collecte), Déplacer le mucus des voies respiratoires de taille moyenne vers les grandes voies respiratoires (Évacuation) Inspirez profondément. Retenez votre souffle pendant trois secondes. Avec une certaine force, expirez tout l’air de vos poumons. Répétez trois fois. Ne toussez pas avant la troisième respiration. Répétez les séances 3 fois par semaine pendant presque 4 semaines.
Autre: Technique de respiration segmentaire
Pour commencer un drainage autogène, asseyez-vous dans une position assise détendue avec le cou légèrement étendu. Mouchez le patient et soufflez-le, toussez pour dégager le mucus de vos voies respiratoires supérieures. Cette technique comporte trois phases. Déplacer le mucus des petites voies respiratoires (Décollage), Déplacer le mucus des petites voies respiratoires vers les voies respiratoires de taille moyenne (Collecte), Déplacer le mucus des voies respiratoires de taille moyenne vers les grandes voies respiratoires (Évacuation) Inspirez profondément. Retenez votre souffle pendant trois secondes. Avec une certaine force, expirez tout l’air de vos poumons. Répétez trois fois. Ne toussez pas avant la troisième respiration. Répétez les séances 3 fois par semaine pendant presque 4 semaines. Répétez le cycle jusqu'à ce que vous ayez dégagé vos poumons autant que possible, 20 et 45 minutes.
Autres noms:
  • Drainage autogène
Autre: drainage autogène

Pour commencer un drainage autogène, asseyez-vous dans une position assise détendue avec le cou légèrement étendu. Mouchez le patient et soufflez, toussez pour dégager vos voies respiratoires supérieures du mucus. Cette technique comporte trois phases. Déplacer le mucus des petites voies respiratoires (Décollage), Déplacer le mucus des petites voies respiratoires vers les voies respiratoires de taille moyenne (Collecte), Déplacer le mucus des voies respiratoires de taille moyenne vers les grandes voies respiratoires (Évacuation) Inspirez profondément. Retenez la respiration pendant trois secondes. Avec un peu de douceur forcez à expirer tout l’air de vos poumons. Répétez trois fois. Ne toussez pas avant la troisième respiration.

Répétez les séances 3 fois par semaine pendant presque 4 semaines. Répétez le cycle jusqu'à ce que vous ayez dégagé vos poumons autant que possible, ce qui devrait prendre entre 20 et 45 minutes.
Comparateur actif: Drainage autogène

Pour commencer un drainage autogène, asseyez-vous dans une position assise détendue avec le cou légèrement étendu. Mouchez le patient et soufflez-le, toussez pour dégager le mucus de vos voies respiratoires supérieures. Cette technique comporte trois phases. Déplacer le mucus des petites voies respiratoires (Décollage), Déplacer le mucus des petites voies respiratoires vers les voies respiratoires de taille moyenne (Collecte), Déplacer le mucus des voies respiratoires de taille moyenne vers les grandes voies respiratoires (Évacuation) Inspirez profondément. Retenez la respiration pendant trois secondes. Avec un peu de douceur forcez à expirer tout l’air de vos poumons. Répétez trois fois. Ne toussez pas avant la troisième respiration.

Répétez les séances 3 fois par semaine pendant presque 4 semaines.
Autre: drainage autogène

Pour commencer un drainage autogène, asseyez-vous dans une position assise détendue avec le cou légèrement étendu. Mouchez le patient et soufflez, toussez pour dégager vos voies respiratoires supérieures du mucus. Cette technique comporte trois phases. Déplacer le mucus des petites voies respiratoires (Décollage), Déplacer le mucus des petites voies respiratoires vers les voies respiratoires de taille moyenne (Collecte), Déplacer le mucus des voies respiratoires de taille moyenne vers les grandes voies respiratoires (Évacuation) Inspirez profondément. Retenez la respiration pendant trois secondes. Avec un peu de douceur forcez à expirer tout l’air de vos poumons. Répétez trois fois. Ne toussez pas avant la troisième respiration.

Répétez les séances 3 fois par semaine pendant presque 4 semaines. Répétez le cycle jusqu'à ce que vous ayez dégagé vos poumons autant que possible, ce qui devrait prendre entre 20 et 45 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SPIROMÈTRE
Délai: référence et quatrième semaine
L’examen de la fonction pulmonaire le plus utilisé est la spirométrie. Il évalue la capacité des poumons à inspirer et à expirer, notamment le volume et/ou la vitesse de l'air qui peut être expulsé. Lors de l’évaluation des schémas respiratoires pour détecter des maladies telles que l’asthme, la fibrose pulmonaire, la mucoviscidose et la BPCO, la spirométrie est utile. Un rapport VEMS/CVF supérieur à 0,70 avec un VEMS et une CVF supérieurs à 80 % de la valeur attendue sont considérés comme des données de spirométrie normales. Une CCM dépassant 80 % de la valeur prédite est typique dans le cas où des volumes pulmonaires sont mesurés. Une capacité de diffusion supérieure à 75 % de la valeur attendue est également considérée comme typique.
référence et quatrième semaine
OXYMÈTRE DE POULS
Délai: référence et quatrième semaine
L'oxymétrie de pouls fonctionne en projetant une lumière à travers la peau à deux longueurs d'onde différentes_660 nm (rouge) et 940 nm (infrarouge) _ et en mesurant la différence d'absorption de la lumière aux deux longueurs d'onde pour estimer une saturation artérielle en oxygène.
référence et quatrième semaine
ÉCHELLE D'ESPUFFEMENT TOUX (BCSS)
Délai: référence et quatrième semaine
L'outil d'échelle d'expectoration de toux essoufflée est un moyen efficace pour mesurer l'impact de la rééducation pulmonaire sur l'amélioration de la tolérance du patient et des symptômes auto-déclarés à la suite de la BPCO.
référence et quatrième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Première publication (Réel)

28 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0381

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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