Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecombineerde effecten van autogene drainage en segmentale ademhalingstechnieken bij chronische obstructieve longziekten

24 juni 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Chronische obstructieve longziekte is een van de meest voorkomende levensbedreigende ziekten die de bevolking treft. Het is een te voorkomen en behandelbare longziekte. Mensen met COPD moeten harder werken om te ademen, wat kan leiden tot kortademigheid en/of vermoeidheid. Autogene drainage (AD) werkt door uw ademhaling aan te passen en de luchtstroom in de luchtwegen te maximaliseren om de ventilatie te verbeteren en sputum te verwijderen. Segmentale ademhaling, ook wel gelokaliseerde expansie-ademhaling genoemd, is de oefening die wordt gebruikt om de ventilatie en oxygenatie te verbeteren. Dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek zal de gecombineerde effecten van segmentale ademhalingstechniek en autogene drainagetechniek bij chronische obstructieve longziekte onderzoeken door een steekproef van 40 patiënten te nemen via een niet-waarschijnlijkheidsgemakkelijke steekproef en ze willekeurig in twee groepen A en B te verdelen, waaruit A zal worden verdeeld. krijgt zowel autogene drainage als segmentale ademhalingstechniek, B krijgt alleen autogene drainage gedurende maximaal 3 dagen per week (20-45 min) gedurende maximaal 4 weken. De resultaten vóór en na de training worden gemeten via een pulsoximeter, spirometer en BCSS .De gegevens worden geanalyseerd via SPSS 25.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 40 - 60 jaar.
  • Gediagnosticeerde patiënten met matige COPD volgens GOLD-criteria.
  • FEV/FVC-ratio < 70 jaar
  • Stabiele patiënten kunnen schriftelijke en mondelinge Engelse en Urdu-onderzoeksinformatie begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap, vanwege de druk op de bekken- en buikspieren.
  • Kwaadaardige ziekte
  • Ernstig (RA)
  • Diagnose van astma en ernstige ziekten, functioneel beperkende ziekten, levensverwachting < 3 maanden.
  • Neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: segmentale ademhalingstechniek + autogene drainage
Bij segmentale ademhalingsinstructie wordt de hand van de therapeut op het borstgebied geplaatst dat moet worden uitgebreid. De patiënt wordt aangemoedigd diep adem te halen en bij voorkeur lucht te sturen naar dat deel van de borstkas waar de therapeut tactiele stimulatie toepast. Bij volledige uitademing wordt matige compressie toegepast. Om met een autogene drainage te beginnen, moet u in een ontspannen zitpositie zitten met de nek iets gestrekt. Snuit de neus van de patiënt en snuif, hoest om uw bovenste luchtwegen vrij te maken van slijm. Deze techniek kent drie fasen. Slijm verplaatsen van kleine luchtwegen (losmaken), slijm verplaatsen van kleine luchtwegen naar middelgrote luchtwegen (verzamelen), slijm verplaatsen van middelgrote luchtwegen naar grote luchtwegen (evacuatie) Haal diep adem. Houd de adem drie seconden vast. Met enige zachte kracht adem je alle lucht uit je longen. Herhaal drie keer. Hoest pas na de derde ademhaling. Herhaal de sessies 3 keer per week gedurende 4 bijna weken.
Ander: Segmentale ademhalingstechniek
Om met een autogene drainage te beginnen, moet u in een ontspannen zitpositie zitten met de nek iets gestrekt. Snuit de neus van de patiënt en snuif, hoest om uw bovenste luchtwegen vrij te maken van slijm. Deze techniek kent drie fasen. Slijm verplaatsen van kleine luchtwegen (losmaken), slijm verplaatsen van kleine luchtwegen naar middelgrote luchtwegen (verzamelen), slijm verplaatsen van middelgrote luchtwegen naar grote luchtwegen (evacuatie) Haal diep adem. Houd de adem drie seconden vast. Met enige zachte kracht adem je alle lucht uit je longen. Herhaal drie keer. Hoest pas na de derde ademhaling. Herhaal de sessies 3 keer per week gedurende 4 bijna weken. Herhaal de cyclus totdat je je longen zoveel mogelijk hebt gezuiverd, 20 en 45 minuten.
Andere namen:
  • Autogene drainage
Ander: autogene drainage

Om met een autogene drainage te beginnen, moet u in een ontspannen zittende positie zitten met de nek iets gestrekt. Snuit de neus van de patiënt en snuif, hoest om uw bovenste luchtwegen vrij te maken van slijm. Deze techniek bestaat uit drie fasen. Slijm verplaatsen van kleine luchtwegen (losmaken), slijm verplaatsen van kleine luchtwegen naar middelgrote luchtwegen (verzamelen), slijm verplaatsen van middelgrote luchtwegen naar grote luchtwegen (evacuatie) Haal diep adem. Houd de adem drie seconden vast. Met wat zachte adem met kracht alle lucht uit uw longen. Herhaal dit drie keer. Hoest pas na de derde ademhaling.

Herhaal de sessies 3 keer per week gedurende 4 bijna weken. Herhaal de cyclus totdat u uw longen zoveel mogelijk heeft gezuiverd. Dit duurt tussen de 20 en 45 minuten.
Actieve vergelijker: Autogene drainage

Om met een autogene drainage te beginnen, moet u in een ontspannen zitpositie zitten met de nek iets gestrekt. Snuit de neus van de patiënt en snuif, hoest om de bovenste luchtwegen vrij te maken van slijm. Deze techniek bestaat uit drie fasen. Slijm verplaatsen van kleine luchtwegen (losmaken), slijm verplaatsen van kleine luchtwegen naar middelgrote luchtwegen (verzamelen), slijm verplaatsen van middelgrote luchtwegen naar grote luchtwegen (evacuatie) Haal diep adem. Houd de adem drie seconden vast. Met wat zachte adem met kracht alle lucht uit uw longen. Herhaal dit drie keer. Hoest pas na de derde ademhaling.

Herhaal de sessies 3 keer per week gedurende 4 bijna weken.
Ander: autogene drainage

Om met een autogene drainage te beginnen, moet u in een ontspannen zittende positie zitten met de nek iets gestrekt. Snuit de neus van de patiënt en snuif, hoest om uw bovenste luchtwegen vrij te maken van slijm. Deze techniek bestaat uit drie fasen. Slijm verplaatsen van kleine luchtwegen (losmaken), slijm verplaatsen van kleine luchtwegen naar middelgrote luchtwegen (verzamelen), slijm verplaatsen van middelgrote luchtwegen naar grote luchtwegen (evacuatie) Haal diep adem. Houd de adem drie seconden vast. Met wat zachte adem met kracht alle lucht uit uw longen. Herhaal dit drie keer. Hoest pas na de derde ademhaling.

Herhaal de sessies 3 keer per week gedurende 4 bijna weken. Herhaal de cyclus totdat u uw longen zoveel mogelijk heeft gezuiverd. Dit duurt tussen de 20 en 45 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SPIROMETER
Tijdsspanne: basislijn en vierde week
De meest gebruikte longfunctietest is spirometrie. Het beoordeelt het vermogen van de longen om in en uit te ademen, vooral het volume en/of de snelheid van de lucht die kan worden uitgestoten. Bij het evalueren van ademhalingspatronen om ziekten zoals astma, longfibrose, cystische fibrose en COPD op te sporen, is spirometrie nuttig. Een FEV1/FVC-ratio groter dan 0,70 waarbij zowel FEV1 als FVC meer dan 80% van de verwachte waarde bedragen, worden beschouwd als normale spirometriegegevens. TLC die 80% van de voorspelde waarde overschrijdt, is typisch in het geval dat longvolumes worden gemeten. Ook een diffusiecapaciteit groter dan 75% van de verwachte waarde wordt als typisch beschouwd
basislijn en vierde week
PULSOXIMETER
Tijdsspanne: basislijn en vierde week
Pulsoximetrie werkt door licht door de huid te laten schijnen op twee verschillende golflengten (660 nm (rood) en 940 nm (infrarood)) en het verschil in lichtabsorptie bij de twee golflengten te meten om de arteriële zuurstofverzadiging te schatten
basislijn en vierde week
ADEMLOOSHEID HOEST SPUTUMSCHAAL (BCSS)
Tijdsspanne: basislijn en vierde week
De kortademigheidshoestsputumschaal is een effectief middel voor het meten van de impact van longrehabilitatie op het verbeteren van de patiënttolerantie en zelfgerapporteerde symptomen als gevolg van COPD
basislijn en vierde week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0381

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren