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椎间盘炎患者的刚性紧身胸衣固定:实践评估 (Cors'aime)

2024年6月28日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand
我们的研究是对脊椎椎间盘炎患者目前治疗情况的调查。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

我们的主要目标是通过询问医生的做法来描述如何使用刚性紧身胸衣来固定医院中的椎间盘炎患者。

次要目标是:

  • 通过询问医护人员执行医疗处方的方式以及患者的依从性,描述在医院使用硬质紧身胸衣固定患有椎间盘炎的患者。
  • 衡量使用紧身胸衣治疗的患者的满意度和理解率。
  • 详细说明医生和护理人员根据患者的年龄、培训、专业和工作科室管理因脊椎椎间盘炎住院的患者的不同方式。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在为椎间盘炎住院患者提供护理的机构中工作的医务人员和辅助医务人员将被要求填写一份调查问卷,评估他们的日常工作。

过去 4 年内因脊椎椎间盘炎在克莱蒙费朗大学医院感染科和风湿病科住院的患者将收到信息说明。 1个月后,如果他们没有表示反对,我们将通过电话联系他们参加15至20分钟的半结构化访谈,以了解他们的护理经历和满意度。

描述

纳入标准:

对于患者:

  • 18岁以上的患者,
  • 克莱蒙费朗大学医院住院的传染性脊椎椎间盘炎患者,
  • 患者愿意接受采访。

对于护理人员:

- 参与护理脊椎椎间盘炎住院患者的医生、护士或护理助理。

排除标准:

对于患者:

  • 未成年患者,
  • 因非感染性脊柱病变而穿着紧身胸衣的患者,
  • 患者拒绝参加研究。

对于护理人员:

- 医生、护士或护理辅助人员拒绝参加研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医生调查以确定医院脊椎椎间盘炎患者管理中的医疗实践。
大体时间:3个月
评估医疗实践的调查问卷
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
辅助医疗团队对硬质紧身胸衣处方的实际应用。
大体时间:3个月
评估辅助医疗实践的调查问卷
3个月
患者对穿着紧身胸衣的依从性、反馈、理解和满意度
大体时间:3个月
评估患者依从性和感受的问卷
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aurore MIGNE、University Hospital, Clermont-Ferrand
  • 首席研究员:Orlane MENAGE、University Hospital, Clermont-Ferrand
  • 首席研究员:Clémence RICHAUD、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月30日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月28日

首次发布 (实际的)

2024年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月28日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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