Spondylodisciitista kärsivien potilaiden jäykkä korsetin immobilisointi: käytännön arviointi (Cors'aime)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Päätavoitteemme oli kuvata jäykkien korsettien käyttöä spondylodiskiittipotilaiden immobilisoimiseksi sairaalassa kysymällä lääkäreiltä heidän toimintatapojaan.
Toissijaiset tavoitteet ovat:
- Kuvailla jäykkien korsettien käyttöä spondylodisciitista kärsivien potilaiden liikkumattomuuteen sairaalassa kysymällä ensihoitohenkilökunnalta tapaa, jolla lääkemääräykset on pantu täytäntöön, ja potilaita niiden noudattamisesta.
- Mittaa korsetilla hoidettujen potilaiden tyytyväisyyttä ja ymmärrystä.
- Yksityiskohtaisesti eri tapoja, joilla lääkärit ja ensihoitajat hoitavat spondylodisciitin vuoksi sairaalahoitoon joutuneita potilaita heidän ikänsä, koulutuksensa, erikoisuutensa ja osastonsa mukaan, jossa he työskentelevät.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lise Laclautre
- Puhelinnumero: 334.73.754.963
- Sähköposti: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
- Rekrytointi
- Chu Clermont Ferrand
-
Ottaa yhteyttä:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Puhelinnumero: +33473754992
- Sähköposti: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Puhelinnumero: +33473754992
- Sähköposti: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
-
Päätutkija:
- Clémence RICHAUD, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Spondylodiscitis-potilaita hoitavissa tiloissa työskenteleviä lääkintä- ja ensihoitohenkilöstöä pyydetään täyttämään kyselylomake, jossa arvioidaan heidän päivittäistä toimintaansa.
Potilaat, jotka ovat olleet Clermont-Ferrandin yliopistollisen sairaalan infektiotautien ja reumatologian osastoilla viimeisten 4 vuoden aikana spondylodisciitin vuoksi, saavat tiedotteen. Jos he eivät ole ilmaisseet vastustavansa kuukauden kuluttua, heihin otetaan yhteyttä puhelimitse, jotta he osallistuvat 15–20 minuuttia kestävään puolistrukturoituun haastatteluun saadakseen selville heidän hoitokokemuksensa ja tyytyväisyytensä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaille:
- Yli 18-vuotiaat potilaat,
- Potilaat sairaalahoidossa Clermont-Ferrandin yliopistolliseen sairaalaan tarttuvan spondylodisciitin vuoksi,
- Potilas halukas haastateltavaksi.
Hoitotyöntekijöille:
- Lääkärit, sairaanhoitajat tai hoitoavustajat, jotka osallistuvat spondylodisciitin vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden hoitoon.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaille:
- Pienet potilaat,
- Potilaat, jotka käyttävät korsettia ei-tarttuvaan selkärangan patologiaan,
- Potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.
Hoitotyöntekijöille:
- Lääkäri, sairaanhoitaja tai apuhoitaja kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin kysely selvittää lääketieteellisiä käytäntöjä spondylodisciitista kärsivien potilaiden hoidossa sairaalassa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kyselylomake lääketieteellisten käytäntöjen arvioimiseksi
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensihoitoryhmien jäykkien korsettien käytännön soveltaminen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kyselylomake ensihoidon käytäntöjen arvioimiseksi
|
3 kuukautta
|
|
Potilaan suostumus, palaute, ymmärrys ja tyytyväisyys korsetin käyttöön
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kyselylomake potilaan myöntymisen ja tunteiden arvioimiseksi
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Päätutkija: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Päätutkija: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M24RC0512
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .