Starre Korsett-Immobilisierung von Patienten mit Spondylodiszitis: Praxisbewertung (Cors'aime)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Unser Hauptziel bestand darin, die Verwendung starrer Korsetts zur Immobilisierung von Patienten mit Spondylodiszitis im Krankenhaus zu beschreiben, indem wir Ärzte nach ihren Praktiken befragten.
Die sekundären Ziele sind:
- Beschreibung der Verwendung starrer Korsetts zur Immobilisierung von Patienten mit Spondylodiszitis im Krankenhaus durch Befragung des paramedizinischen Personals zur Art und Weise, wie ärztliche Verordnungen umgesetzt wurden, und der Patienten zu ihrer Compliance.
- Messung der Zufriedenheit und des Verständnisses von Patienten, die mit einem Korsett behandelt wurden.
- Einzelheiten zu den unterschiedlichen Methoden, mit denen Ärzte und medizinisches Personal Patienten behandeln, die wegen Spondylodiszitis ins Krankenhaus eingeliefert werden, abhängig von ihrem Alter, ihrer Ausbildung, ihrem Fachgebiet und der Abteilung, in der sie arbeiten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Lise Laclautre
- Telefonnummer: 334.73.754.963
- E-Mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Studienorte
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
- Rekrutierung
- Chu Clermont Ferrand
-
Kontakt:
- Delphine MARTINEAU, Mrs
- Telefonnummer: +33473754992
- E-Mail: dportalmartineau@chu-clermontferrand.fr
-
Kontakt:
- Eman BA HARETHA, Mrs
- Telefonnummer: +33473754992
- E-Mail: ebaharetha@chu-clermontferrand.fr
-
Hauptermittler:
- Clémence RICHAUD, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Medizinisches und paramedizinisches Personal, das in Einrichtungen arbeitet, die Krankenhauspatienten mit Spondylodiszitis versorgen, wird gebeten, einen Fragebogen zur Beurteilung ihrer täglichen Praxis auszufüllen.
Patienten, die in den letzten 4 Jahren wegen Spondylodiszitis in den Abteilungen für Infektionskrankheiten und Rheumatologie des Universitätsklinikums Clermont-Ferrand stationär behandelt wurden, erhalten den Informationsvermerk. Wenn sie nach einem Monat keinen Widerspruch geäußert haben, werden sie telefonisch kontaktiert, um an einem halbstrukturierten Interview von 15 bis 20 Minuten Dauer teilzunehmen, um ihre Erfahrungen mit der Pflege und ihre Zufriedenheit zu erfahren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Für Patienten:
- Patienten über 18 Jahre,
- Patienten, die im Universitätskrankenhaus Clermont-Ferrand mit infektiöser Spondylodiszitis hospitalisiert wurden,
- Der Patient ist bereit, interviewt zu werden.
Für Pflegekräfte:
- Ärzte, Krankenschwestern oder Pflegehelfer, die an der Betreuung von Patienten mit Spondylodiszitis im Krankenhaus beteiligt sind.
Ausschlusskriterien:
Für Patienten:
- Minderjährige Patienten,
- Patienten, die wegen einer nichtinfektiösen Wirbelsäulenpathologie ein Korsett tragen,
- Patient weigert sich, an der Studie teilzunehmen.
Für Pflegekräfte:
- Arzt, Krankenschwester oder Pflegehilfskraft, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ärztebefragung zur Identifizierung medizinischer Praktiken bei der Behandlung von Patienten mit Spondylodiszitis im Krankenhaus.
Zeitfenster: 3 Monate
|
Fragebogen zur Bewertung von Arztpraxen
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Praktische Anwendung starrer Korsettverordnungen durch paramedizinische Teams.
Zeitfenster: 3 Monate
|
Fragebogen zur Bewertung paramedizinischer Praxen
|
3 Monate
|
|
Compliance, Feedback, Verständnis und Zufriedenheit des Patienten mit dem Tragen des Korsetts
Zeitfenster: 3 Monate
|
Fragebogen zur Beurteilung der Compliance und Gefühle des Patienten
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Hauptermittler: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
- Hauptermittler: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M24RC0512
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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