Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stiv korsetimmobilisering af patienter, der lider af spondylodiscitis: Praksisvurdering (Cors'aime)

28. juni 2024 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Vores undersøgelse er en undersøgelse af den nuværende behandling af patienter, der lider af spondylodiscitis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vores hovedformål var at beskrive brugen af ​​stive korsetter til at immobilisere patienter med spondylodiscitis på hospitalet ved at spørge læger om deres praksis.

De sekundære mål er:

  • At beskrive brugen af ​​stive korsetter til at immobilisere patienter, der lider af spondylodiscitis på hospitalet, ved at spørge paramedicinsk personale om den måde, hvorpå medicinske recepter blev implementeret, og patienter om deres overholdelse.
  • At måle graden af ​​tilfredshed og forståelse for patienter behandlet med et korset.
  • At detaljere de forskellige måder, hvorpå læger og paramedicinsk personale håndterer patienter indlagt for spondylodiscitis, afhængigt af deres alder, uddannelse, speciale og den afdeling, de arbejder på.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinsk og paramedicinsk personale, der arbejder i faciliteter, der yder pleje til patienter indlagt med spondylodiscitis, vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema, der vurderer deres daglige praksis.

Patienter, der har været indlagt for spondylodiscitis i infektionssygdomme og reumatologiske afdelinger på Clermont-Ferrand Universitetshospital i løbet af de sidste 4 år, vil modtage informationsnotatet. Efter en periode på en måned, hvis de ikke har udtrykt deres modstand, vil de blive kontaktet telefonisk for at deltage i et semistruktureret interview af 15 til 20 minutter varighed for at høre om deres oplevelse af omsorg og deres tilfredshed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Til patienter:

  • Patienter over 18 år,
  • Patienter indlagt på Clermont-Ferrand University Hospital med infektiøs spondylodiscitis,
  • Patient villig til at blive interviewet.

For plejepersonale:

- Læger, sygeplejersker eller plejeassistenter involveret i pleje af patienter indlagt med spondylodiscitis.

Ekskluderingskriterier:

Til patienter:

  • Mindre patienter,
  • Patienter, der bærer et korset for en ikke-infektiøs spinal patologi,
  • Patient nægter at deltage i undersøgelsen.

For plejepersonale:

- Læge, sygeplejerske eller sygeplejerske nægter at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lægeundersøgelse for at identificere medicinsk praksis i behandlingen af ​​patienter, der lider af spondylodiscitis på hospitalet.
Tidsramme: 3 måneder
Spørgeskema til evaluering af medicinsk praksis
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Praktisk anvendelse af stive korsetrecepter af paramedicinske teams.
Tidsramme: 3 måneder
Spørgeskema til evaluering af paramedicinsk praksis
3 måneder
Patient compliance, feedback, forståelse og tilfredshed med at bære korsettet
Tidsramme: 3 måneder
Spørgeskema til vurdering af patientens compliance og følelser
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aurore MIGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Ledende efterforsker: Orlane MENAGE, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Ledende efterforsker: Clémence RICHAUD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M24RC0512

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandling af spondylodiscitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner